1-iodo-5-phenylpenta-(1Z,3E)-diene | 494790-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-5-phenylpenta-(1Z,3E)-diene
• 英文别名: [(2E,4Z)-5-iodopenta-2,4-dienyl]benzene
• CAS: 494790-14-6
• 化学式: C₁₁H₁₁I
• 分子量: 270.113
• InChiKey: MMUQOBAHNJJHSF-WFSLVTIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(Z)-3-iodo-2-methylprop-2-en-1-yl]oxy}(tert-butyl)dimethylsilane 、 异丁酸乙酯 、 1-iodo-5-phenylpenta-(1Z,3E)-diene 生成 ethyl 3-hydroxy-10-phenyl-2,2,4-trimethyldeca-(4Z,6Z,8E)-trienoate 、 ethyl 3-hydroxy-10-phenyl-2,2,4-trimethyldeca-(4Z,6E,8E)-trienoate
  参考文献：
  名称：

  A Multicomponent Coupling Strategy for the Synthesis of the Triene Component of the Oxazolomycin Antibiotics

  摘要：

  报道了利用Stille偶联策略，合成左旋噁唑霉素左手三烯亚基类似物的三种几何异构体的简捷且通用的路线。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34905
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4-phenylbut-2-en-1-ol 在 chromium dichloride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-iodo-5-phenylpenta-(1Z,3E)-diene
  参考文献：
  名称：

  A multicomponent coupling strategy suitable for the synthesis of the triene component of the oxazolomycin antibioticsThis is one of a number of contributions from the current members of the Dyson Perrins Laboratory to mark the end of almost 90 years of organic chemistry research in that building, as all its current academic staff move across South Parks Road to a new purpose-built laboratory.

  摘要：

  报道了适用于合成oxazolomycin左旋三烯子单元类似物的三种几何异构体的简明且多功能的路线。基于关键Heck反应的策略未能成功，这归因于烯烃底物的空间阻碍和电子失活。然而，另一种Stille偶联策略既多功能又高产，且有可能适用于合成侧链几何结构和末端芳香或杂芳香残基不同的类似物。

  DOI：

  10.1039/b306925g