4,4'-bis(2,5-dimethylbenzyl)-1,1'-biphenyl | 1351287-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(2,5-dimethylbenzyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-[[4-[4-[(2,5-dimethylphenyl)methyl]phenyl]phenyl]methyl]-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 1351287-96-1
• 化学式: C₃₀H₃₀
• 分子量: 390.568
• InChiKey: WGCDPEPDHWCDPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 六氟异丙醇 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 、 甲苯 为溶剂， 反应 140.25h， 生成 4,4'-bis(2,5-dimethylbenzyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  的C选择性激活：苄氟的Friedel-Crafts反应？通过氢键实现的F键

  摘要：

  已经开发了用苄基氟化物进行芳烃的弗里德尔-克拉夫茨苄基化反应。在温和的条件下，该反应可高收率地生成1,1-二芳基烷烃，而无需过渡金属或强路易斯酸。提出了一种通过氢键激活CF键的机理。这种活化方式能够在存在其他苄基离去基团的情况下使苄基CF键选择性反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201406088

文献信息

• MARKER COMPOUNDS FOR LIQUID HYDROCARBONS AND OTHER FUELS AND OILS
  申请人：Green George David

  公开号：US20110289831A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A compound having formula (I) wherein G represents at least one substituent selected from the group consisting of C 1 -C 12 alkyl and C 1 -C 12 alkoxy.

  化合物的化学式为(I)，其中G表示选自C1-C12烷基和C1-C12烷氧基的至少一个取代基。
• Marker compounds for liquid hydrocarbons and other fuels and oils
  申请人：Green George David

  公开号：US08574323B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  A compound having formula (I) wherein G represents at least one substituent selected from the group consisting of C1-C12 alkyl and C1-C12 alkoxy.

  化合物的化学式为（I），其中G代表至少一种取代基，所选取代基包括C1-C12烷基和C1-C12烷氧基。
• Friedel-Crafts Reaction of Benzyl Fluorides: Selective Activation of CF Bonds as Enabled by Hydrogen Bonding
  作者：Pier Alexandre Champagne、Yasmine Benhassine、Justine Desroches、Jean-François Paquin

  DOI：10.1002/anie.201406088

  日期：2014.12.8

  Friedel–Crafts benzylation of arenes with benzyl fluorides has been developed. The reaction produces 1,1‐diaryl alkanes in good yield under mild conditions without the need for a transition metal or a strong Lewis acid. A mechanism involving activation of the CF bond through hydrogen bonding is proposed. This mode of activation enables the selective reaction of benzylic CF bonds in the presence of other benzylic

  已经开发了用苄基氟化物进行芳烃的弗里德尔-克拉夫茨苄基化反应。在温和的条件下，该反应可高收率地生成1,1-二芳基烷烃，而无需过渡金属或强路易斯酸。提出了一种通过氢键激活CF键的机理。这种活化方式能够在存在其他苄基离去基团的情况下使苄基CF键选择性反应。