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4,4'-bis(2,5-dimethylbenzyl)-1,1'-biphenyl | 1351287-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-bis(2,5-dimethylbenzyl)-1,1'-biphenyl
英文别名
2-[[4-[4-[(2,5-dimethylphenyl)methyl]phenyl]phenyl]methyl]-1,4-dimethylbenzene
4,4'-bis(2,5-dimethylbenzyl)-1,1'-biphenyl化学式
CAS
1351287-96-1
化学式
C30H30
mdl
——
分子量
390.568
InChiKey
WGCDPEPDHWCDPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 吡啶四(三苯基膦)钯氯化亚砜六氟异丙醇4-甲基苯磺酸吡啶sodium carbonate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷二氯甲烷-D2甲苯 为溶剂, 反应 140.25h, 生成 4,4'-bis(2,5-dimethylbenzyl)-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    的C选择性激活:苄氟的Friedel-Crafts反应?通过氢键实现的F键
    摘要:
    已经开发了用苄基氟化物进行芳烃的弗里德尔-克拉夫茨苄基化反应。在温和的条件下,该反应可高收率地生成1,1-二芳基烷烃,而无需过渡金属或强路易斯酸。提出了一种通过氢键激活CF键的机理。这种活化方式能够在存在其他苄基离去基团的情况下使苄基CF键选择性反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201406088
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文献信息

  • MARKER COMPOUNDS FOR LIQUID HYDROCARBONS AND OTHER FUELS AND OILS
    申请人:Green George David
    公开号:US20110289831A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    A compound having formula (I) wherein G represents at least one substituent selected from the group consisting of C 1 -C 12 alkyl and C 1 -C 12 alkoxy.
    化合物的化学式为(I),其中G表示选自C1-C12烷基和C1-C12烷氧基的至少一个取代基。
  • Marker compounds for liquid hydrocarbons and other fuels and oils
    申请人:Green George David
    公开号:US08574323B2
    公开(公告)日:2013-11-05
    A compound having formula (I) wherein G represents at least one substituent selected from the group consisting of C1-C12 alkyl and C1-C12 alkoxy.
    化合物的化学式为(I),其中G代表至少一种取代基,所选取代基包括C1-C12烷基和C1-C12烷氧基。
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