2-(2-Fluorophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride | 1284057-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-Fluorophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride
• 英文别名: 2-(2-fluorophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 1284057-53-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClFO₂
• 分子量: 216.64
• InChiKey: NYSHDUOQHBIKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Fluorophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride 在 2-氯吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 1-(2-(2-fluorophenoxy)propan-2-yl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铱催化的不对称环亚胺的不对称加氢反应，用于四氢异喹啉的对映选择性合成

  摘要：

  的空间的高效对映选择性氢化的受阻通过IR-催化环状亚胺吨已经描述卜斧Josiphos复杂，制造在高分离产率与卓越的对映选择性（一系列有用的手性笨重四氢异喹啉类似物（85-96％） 74–99％ee）。这种转变为四氢异喹啉的有用衍生物提供了非常直接的途径，这些衍生物在药物分子和天然产物研究中具有巨大的潜在价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03858
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorophenoxy)-2-methylpropanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-Fluorophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed ortho- or meta-C–H Olefination of Phenol Derivatives

  摘要：

  A combination of weakly coordinating auxiliaries and ligand acceleration allows for the development of both ortho- and meta-selective C-H olefination of phenol derivatives. These reactions demonstrate the feasibility of directing C-H functionalizations when functional groups are distal to target C-H bonds. The meta-C-H functionalization of electron-rich phenol derivatives is unprecedented and orthogonal to previous electrophilic substitution of phenols in terms of regioselectivity. These methods are also applied to functionalize alpha-phenoxyacetic acids, a fibrate class of drug scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ja400659s

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed <i>ortho</i>- or <i>meta</i>-C–H Olefination of Phenol Derivatives
  作者：Hui-Xiong Dai、Gang Li、Xing-Guo Zhang、Antonia F. Stepan、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja400659s

  日期：2013.5.22

  A combination of weakly coordinating auxiliaries and ligand acceleration allows for the development of both ortho- and meta-selective C-H olefination of phenol derivatives. These reactions demonstrate the feasibility of directing C-H functionalizations when functional groups are distal to target C-H bonds. The meta-C-H functionalization of electron-rich phenol derivatives is unprecedented and orthogonal to previous electrophilic substitution of phenols in terms of regioselectivity. These methods are also applied to functionalize alpha-phenoxyacetic acids, a fibrate class of drug scaffolds.
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Sterically Hindered Cyclic Imines for Enantioselective Synthesis of Tetrahydroisoquinolines
  作者：Bin Li、Ruixia Liu、Jing Yang、Jingyuan Luo、Lin Yao、Muqiong Li、Xiaohui Zheng、Ru Jiang、Huifang Nie、Shengyong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03858

  日期：2021.1.1

  An efficient enantioselective hydrogenation of sterically hindered cyclic imines catalyzed by the Ir-tBu-ax-Josiphos complex has been described, producing a series of useful chiral bulky tetrahydroisoquinoline analogs in high isolated yields (85–96%) with good to excellent enantioselectivities (74–99% ee). This transformation provided highly straightforward access to the useful derivatives of tetrahydroisoquinolines

  的空间的高效对映选择性氢化的受阻通过IR-催化环状亚胺吨已经描述卜斧Josiphos复杂，制造在高分离产率与卓越的对映选择性（一系列有用的手性笨重四氢异喹啉类似物（85-96％） 74–99％ee）。这种转变为四氢异喹啉的有用衍生物提供了非常直接的途径，这些衍生物在药物分子和天然产物研究中具有巨大的潜在价值。