6,6,12,12-tetramethyl-5-oxatricyclo[7.3.1.04,9]tridec-3-ene-2,13-dione | 1032124-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,12,12-tetramethyl-5-oxatricyclo[7.3.1.04,9]tridec-3-ene-2,13-dione
• 英文别名: 6,6,12,12-tetramethyl-5-oxatricyclo[7.3.1.0^4,9]tridec-3-ene-2,13-dione
• CAS: 1032124-55-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: RHYJCQAAHGWODB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-2,2-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohex-4-ene-1,3-dione 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以7%的产率得到6,6,12,12-tetramethyl-5-oxatricyclo[7.3.1.04,9]tridec-3-ene-2,13-dione
  参考文献：
  名称：

  水性介质中间苯三酚区域选择性异戊二烯化合成聚异戊二烯化苯甲酰间苯三酚

  摘要：

  间苯三酚的区域选择性三-C-异戊二烯化，产生了一种具有双取代的化合物，已经在氢氧化钾存在下在水性介质中用异戊二烯溴实现了。通过邻位锂化获得的香叶基-和异薰衣草基间苯三酚在相同条件下被二异戊二烯化。在三乙胺的存在下，使用苯甲酰氰对三烷基化衍生物进行 C-苯甲酰化，得到两种天然产物，grandone 和 kolanone，以及韦德良酮 A 的异构体。 旨在仿生合成多环聚异戊二烯化酰基间苯三酚 (PPAP) 的亲电环化反应是也报道了。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701009