Tert-butyl 8-hydroxy-6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate | 1340481-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: Tert-butyl 8-hydroxy-6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 8-hydroxy-6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• CAS: 1340481-93-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃S
• 分子量: 245.343
• InChiKey: FHCUTJNAMHPWHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 8-hydroxy-6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到叔-丁基8-羟基-6-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸6,6-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Azaspiro[3.4]octanes as Multifunctional Modules in Drug Discovery

  摘要：

  Step-economic and scalable syntheses of novel thia-azaspiro[3.4]octanes are reported. These spirocycles and some related intermediates can serve as uncharted multifunctional modules for drug discovery chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol2025313
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Tert-butyl 8-hydroxy-6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Azaspiro[3.4]octanes as Multifunctional Modules in Drug Discovery

  摘要：

  Step-economic and scalable syntheses of novel thia-azaspiro[3.4]octanes are reported. These spirocycles and some related intermediates can serve as uncharted multifunctional modules for drug discovery chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol2025313

文献信息

• Synthesis of Novel Azaspiro[3.4]octanes as Multifunctional Modules in Drug Discovery
  作者：Dong Bo Li、Mark Rogers-Evans、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol2025313

  日期：2011.11.18

  Step-economic and scalable syntheses of novel thia-azaspiro[3.4]octanes are reported. These spirocycles and some related intermediates can serve as uncharted multifunctional modules for drug discovery chemistry.