octyl-(4'-octylaminomethyl-biphenyl-4-ylmethyl)-amine | 683805-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octyl-(4'-octylaminomethyl-biphenyl-4-ylmethyl)-amine
• 英文别名: N-[[4-[4-[(octylamino)methyl]phenyl]phenyl]methyl]octan-1-amine
• CAS: 683805-75-6
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂
• 分子量: 436.725
• InChiKey: OPVULJWUPJGZIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl-(4'-octylaminomethyl-biphenyl-4-ylmethyl)-amine 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于L-赖氨酸的脂化联苯具有抗生物膜和抗炎特性，还可以抑制细胞内细菌

  摘要：

  使用简单的合成化学方法将L-赖氨酸与脂化联苯偶联，以获得抑制细胞壁生物合成的选择性膜活性抗菌剂。最具选择性的化合物具有抗生物膜相关感染和细胞内细菌的活性，并且还抑制了脂磷壁酸诱导的TNF-α的刺激。它具有抗药性，在MRSA感染的鼠模型中很活跃。

  DOI：

  10.1039/c7cc04206j
• 作为产物：
  描述：

  C₃₀H₄₄N₂ 在 sodium triacetylborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到octyl-(4'-octylaminomethyl-biphenyl-4-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-ALKYLBENZYLAMINES
  [FR] BIS-ALKYLBENZYLAMINES

  摘要：

  式（1）的化合物，其中R1是氢；C1-C18烷基；三氟甲基；C3-C8环烷基；苯基-C1-C5烷基；苯基-C1-C5甲氧基；单取代或双取代的N-烷基胺基-C1-C5烷基；氨基-双N-烷基胺基-C1-C5烷基；C1-C5甲氧基-C1-C5烷基；R2是C2-C20烷基；羟基-C1-C20烷基；苯基；苯基-C1-C5烷基；苯基-C1-C5甲氧基；单取代或双取代的N-烷基胺基-C1-C5烷基；氨基-双N-烷基胺基-C1-C5烷基；或杂环芳基-C1-C5烷基；或者R1和R2与连接它们的氮原子一起形成5至7成员单环杂环环；这些化合物适用于表面的抗菌处理，特别是作为抗革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌活性成分。

  公开号：

  WO2004035521A1

文献信息

• Bis-alkylbenzylamines
  申请人：Marquais-Bienewald Sophie

  公开号：US20060052375A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of Formula (1), wherein R 1 is hydrogen; C 1 -C 18 alkyl; trifluoromethyl; C 3 -C 8 cycloalkyl; phenylC 1 -C 5 alkyl; phenyl-C 1 -C 5 alkoxy; mono- or di-N-C 1 -C 5 alkamino-C 1 -C 5 alkyl; amino-di-N-C 1 -C 5 alkylamino-C 1 -C 5 alkyl; C 1 -C 5 alkoxy-C 1 -C 5 alkyl; R 2 is C 2 -C 20 alkyl; hydroxy-C 1 -C 20 alkyl; phenyl; phenyl-C 1- C 5 alkyl; phenyl-C 1 -C 5 alkoxy; mono- or di-N-C 1 -C 5 alkylamino-C 1 -C 5 alkyl; amino-di-N-C 1 -C 5 alkylamino-C 1 -C 5 alkyl; or heteroaryl-C 1 -C 5 alkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom bonding them form a 5- to 7-membered monocyclic heterocyclic ring; are described. They are suitable for the antimicrobial treatment of surfaces, especially as antimicrobial active ingredients against gram-positive and gram-negative bacteria.

  化学式为（1）的化合物，其中R1为氢；C1-C18烷基；三氟甲基；C3-C8环烷基；苯基C1-C5烷基；苯基-C1-C5甲氧基；单或双N-C1-C5烷基氨基-C1-C5烷基；氨基-双N-C1-C5烷基氨基-C1-C5烷基；C1-C5烷氧基-C1-C5烷基；R2为C2-C20烷基；羟基-C1-C20烷基；苯基；苯基-C1-C5烷基；苯基-C1-C5甲氧基；单或双N-C1-C5烷基氨基-C1-C5烷基；氨基-双N-C1-C5烷基氨基-C1-C5烷基；或杂环芳基-C1-C5烷基；或R1和R2与其相连的氮原子一起形成5-至7-成员的单环杂环；这些化合物适用于表面的抗微生物处理，特别是作为抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗微生物活性成分。