3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aR)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-8-triisopropylsilanyloxy-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester | 155434-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aR)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-8-triisopropylsilanyloxy-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 155434-25-6
• 化学式: C₄₁H₆₄O₈Si₂
• 分子量: 741.125
• InChiKey: KJFZMHKVXCDACU-GJDOLYKESA-N

物化性质

• 沸点：
  672.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aR)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-8-triisopropylsilanyloxy-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到(2R,3S,4aR,6S,8S,8aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(3-hydroxy-propyl)-2-methyl-8-triisopropylsilanyloxy-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the hemibrevetoxin ring system via an allylic tin method

  摘要：

  通过分子内烯丙基锡-醛（和酮）缩合，已经完成了半短叶毒苷骨架的7,7,6,6-四环醚骨架的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/c39930001638
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-dicyclohexyl-silanyloxymethyl)-8-hydroxy-2-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aR)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-8-triisopropylsilanyloxy-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the hemibrevetoxin ring system via an allylic tin method

  摘要：

  通过分子内烯丙基锡-醛（和酮）缩合，已经完成了半短叶毒苷骨架的7,7,6,6-四环醚骨架的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/c39930001638

文献信息

• Yamamoto, Yoshinori; Kadota, Isao, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 9-10, p. 619 - 628
  作者：Yamamoto, Yoshinori、Kadota, Isao

  DOI：——

  日期：——