[3-(1,1-dimethoxyethyl)-5-pentafluorosulfanylphenyl]dimethylamine | 1005514-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(1,1-dimethoxyethyl)-5-pentafluorosulfanylphenyl]dimethylamine
• 英文别名: 3-(1,1-dimethoxyethyl)-N,N-dimethyl-5-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)aniline
• CAS: 1005514-89-5
• 化学式: C₁₂H₁₈F₅NO₂S
• 分子量: 335.338
• InChiKey: GSAHBESEVDQTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(1,1-dimethoxyethyl)-5-pentafluorosulfanylphenyl]dimethylamine 在 硫酸 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[3-(2-bromoacetyl)-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-5-pentafluorosulfanylbenzoic acid 在 camphor-10-sulfonic acid 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [3-(1,1-dimethoxyethyl)-5-pentafluorosulfanylphenyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1

文献信息

• IMINO-IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20090192150A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to compounds of the formula I having antithrombotic activity, which in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1), processes for their preparation and use thereof as medicaments.

  本发明涉及一种具有抗血栓作用的化合物，其特别是抑制了蛋白酶活化受体1（PAR1），其化学式为I，其制备方法及其作为药物的用途。
• Imino-imidazo-pyridine derivatives having antithrombotic activity
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：US07863269B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The invention relates to compounds of the formula I having antithrombotic activity, which in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1), processes for their preparation and use thereof as medicaments.

  本发明涉及一种具有抗血栓活性的化合物，其特别抑制蛋白酶激活受体1（PAR1），制备这些化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• SF5 derivatives as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Heinelt Uwe

  公开号：US08466169B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R9, Ar, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of the formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of the formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种新的I式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下定义。式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备式I化合物的过程以及将其用作药物的用途。
• IMINO-IMIDAZO-PYRIDINDERIVATE MIT ANTITHROMBOTISCHER AKTIVITÄT
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2054412B1

  公开（公告）日：2009-12-02
• SF5-DERIVATE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2242740B1

  公开（公告）日：2012-12-12