methyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-2-carboxylate | 615568-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthryridine-2-carboxylic acid methyl ester；7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 7-oxo-1,5,6,7-tetrahydro-1,8-naphthyridine-2-carboxylate；methyl 7-oxo-6,8-dihydro-5H-1,8-naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 615568-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: WMDLOXSGMMHPTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-(3,5-difluorobenzyl)-7-oxo-N-(2,4,6-trifluorobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  人类STING的有效小分子活化剂的发现

  摘要：

  衔接蛋白STING通过触发强大的干扰素应答，在胞质核酸的先天免疫传感中起主要作用。尽管该蛋白对于严重的未满足的疾病，包括癌症和传染病，作为潜在治疗靶标的重要性，但仍然缺乏STING配体。与苯并噻嗪酮系列弱STING激活的（人EC开始50〜10微米），我们确定了几个化学型与所有主要的蛋白多晶型亚微摩尔STING活动。基于羟吲哚核心结构的示例化合物53证明了STING（人EC 50永生细胞和原代细胞中的185 nM）和与STING激活一致的细胞因子诱导指纹图谱。我们的研究确定了一系列相关的有效小分子人STING激活剂系列，它们有可能被开发为免疫调节疗法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112869
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford a yellow solid (361 mg, 100%)的产率得到methyl 7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。

  公开号：

  US20060041123A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003087098A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• Nitrogen-containing bicyclic heterocycles for use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040171620A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  Cyclohexane和cyclohexene衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物，特别是人类的治疗细菌感染的方法中是有用的。
• Nitrogen-containing bicycle heterocycles for use as antibacterials
  申请人：Brooks Gerald

  公开号：US20070135422A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染的方法。
• WO2007/16610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/90273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——