3α,12α-dihydroxy-5β-cholen-9(11)-oic acid-(24)-methyl ester | 13002-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12α-dihydroxy-5β-cholen-9(11)-oic acid-(24)-methyl ester
• 英文别名: 3α,12α-Dihydroxy-5β-cholen-9(11)-saeure-(24)-methylester
• CAS: 13002-75-0
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: YCHBCKMIBYKIDM-IDUATZGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 3α,12α-dihydroxy-5β-cholen-9(11)-oic acid-(24)-methyl ester 、 氢溴酸 生成 12α-bromo-3α-hydroxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 164, p. 569,581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12α-methoxy-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 、 silver carbonate 、 苯 作用下， 生成 3α,12α-dihydroxy-5β-cholen-9(11)-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 164, p. 569,581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 571,573
  作者：Turner et al.

  DOI：——

  日期：——
• McKenzie; Mattox; Kendall, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 249,262
  作者：McKenzie、Mattox、Kendall

  DOI：——

  日期：——