12α-chloro-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester | 107159-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12α-chloro-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester
• 英文别名: 12α-Chlor-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-saeure-(24)-methylester
• CAS: 107159-90-0
• 化学式: C₂₇H₄₁ClO₄
• 分子量: 465.073
• InChiKey: HTFNZMBNOMXEGG-XXWYRMCYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12α-chloro-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester 在 甲醇 、 氯仿 、 氢溴酸 、 Petroleum ether 、 苯 作用下， 生成 12α-bromo-3α-hydroxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 164, p. 569,581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12α-methoxy-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 12α-chloro-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 164, p. 569,581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Reactions of Methyl 3α-Hydroxy-12α-methoxy-9(11)-cholenate
  作者：ROBERT T. BLICKENSTAFF、EMERSON L. FOSTER

  DOI：10.1021/jo01066a062

  日期：1961.8