(E)-N-piperidin-1-ylpropan-1-imine | 341979-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-N-piperidin-1-ylpropan-1-imine
• CAS: 341979-36-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: OEJDYPLFBPNRLQ-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1,2-丙二烯 、 (E)-N-piperidin-1-ylpropan-1-imine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 1-N-piperidinyl-amino-1-ethyl-2-methoxybuta-2,3-diene
  参考文献：
  名称：

  甲氧基烯丙基的硫代衍生物与的反应。第1部分：α-烯丙基肼的合成与转化

  摘要：

  当醚是反应的溶剂时，甲氧基烯丙基的硫代衍生物与醛反应，生成预期的α-烯丙基肼。在SAMP-hydr的情况下，收率和非对映选择性都很好。当这些肼与正丁基锂在THF中反应时，它们会干净地转化为N-二烷基氨基-3-甲氧基-3-吡咯啉。这些化合物有时伴随有异构的4-甲基氮杂环丁烷。该ñ-二烷基氨基-3-甲氧基-3-吡咯啉通过氮-氮键的氢解转化为3-甲氧基-3-吡咯啉，通过用过酸处理转化为3-烷氧基-吡咯，并通过酸性迁移转化为3-氨基吡咯二烷基氨基的基团。就SAMP-肼而言，所获得的3-甲氧基-3-吡咯啉具有高对映体纯度。最后，由于乙醛酸甲酯的形成，通过烯丙基部分的臭氧分解制备α-肼基酯（以及随后的α-氨基酯）的尝试失败了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00030-8
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基哌啶 、 丙醛 反应 2.5h， 生成 (E)-N-piperidin-1-ylpropan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  甲氧基烯丙基的硫代衍生物与的反应。第1部分：α-烯丙基肼的合成与转化

  摘要：

  当醚是反应的溶剂时，甲氧基烯丙基的硫代衍生物与醛反应，生成预期的α-烯丙基肼。在SAMP-hydr的情况下，收率和非对映选择性都很好。当这些肼与正丁基锂在THF中反应时，它们会干净地转化为N-二烷基氨基-3-甲氧基-3-吡咯啉。这些化合物有时伴随有异构的4-甲基氮杂环丁烷。该ñ-二烷基氨基-3-甲氧基-3-吡咯啉通过氮-氮键的氢解转化为3-甲氧基-3-吡咯啉，通过用过酸处理转化为3-烷氧基-吡咯，并通过酸性迁移转化为3-氨基吡咯二烷基氨基的基团。就SAMP-肼而言，所获得的3-甲氧基-3-吡咯啉具有高对映体纯度。最后，由于乙醛酸甲酯的形成，通过烯丙基部分的臭氧分解制备α-肼基酯（以及随后的α-氨基酯）的尝试失败了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00030-8

文献信息

• Enantioenriched Dihydropyrones from β-Lactone Templates
  作者：G. Greg Zipp、Mark A. Hilfiker、Scott G. Nelson

  DOI：10.1021/ol025607u

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text] Optically active 4-substituted 2-oxetanones provide conduits for preparing 2,3-dihydro-4H-pyrone heterocycles. Enantioenriched beta-lactones are prepared by asymmetric catalytic acyl halide-aldehyde cyclocondensation reactions. Hydrazone anion-mediated beta-lactone ring opening and ensuing cyclization-dehydroamination of the derived beta-ketohydrazone afford the desired dihydropyrones

  [反应：见正文]光学活性的4-取代的2-氧杂环丁酮提供了制备2,3-二氢-4H-吡喃酮杂环的通道。通过不对称催化酰基卤-醛-环缩合反应制备对映体富集的β-内酯。dra阴离子介导的β-内酯开环和随后的β-酮ke的环化-脱氢胺化反应提供了所需的二氢吡喃酮（68-81％）。最佳的内酯开环反应条件使多种旋光的4-取代的-2-氧杂环丁烷成为富对映体的2,3-二氢-4H-吡喃酮的有效前体。