3-bromo-N-methoxy-N-methyl-5-(pentafluorosulfanyl)benzamide | 1180486-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-methoxy-N-methyl-5-(pentafluorosulfanyl)benzamide
• 英文别名: 3-bromo-N-methoxy-N-methyl-5-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzamide
• CAS: 1180486-93-4
• 化学式: C₉H₉BrF₅NO₂S
• 分子量: 370.138
• InChiKey: OSQIXRGGBINWNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-methoxy-N-methyl-5-(pentafluorosulfanyl)benzamide 、 1-[3-methoxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone 以935 mg of the title compound were obtained的产率得到1-[3-bromo-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶激活受体1（PAR1）。本发明还涉及制备公式I的化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-五氟硫烷基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-bromo-N-methoxy-N-methyl-5-(pentafluorosulfanyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1

文献信息

• SF5-DERIVATE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2242740B1

  公开（公告）日：2012-12-12
• US8466169B2
  申请人：——

  公开号：US8466169B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [DE] SF5-DERIVATE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SF5 EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAR1, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009097972A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), wobei mindestens ein R1, R2, R3, R4 oder R5 für SF5 steht, mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR1) inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.
• SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034461A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R9, Ar, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of the formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of the formula I and to the use thereof as a medicament.

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• SF5 derivatives as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Heinelt Uwe

  公开号：US08466169B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R9, Ar, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of the formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of the formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种新的I式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下定义。式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备式I化合物的过程以及将其用作药物的用途。