2',3',5'-tri-O-acetyl-5-methoxycarbonylmethyluridine | 159555-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tri-O-acetyl-5-methoxycarbonylmethyluridine
• CAS: 159555-12-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₁₁
• 分子量: 442.379
• InChiKey: CZMZNYYFXQYYDW-DNNBLBMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  169.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-5-methoxycarbonylmethyluridine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代-1-beta-D-呋喃核糖基-5-嘧啶乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of new 5-substituted uracil nucleosides useful for linker arm incorporation

  摘要：

  5-取代的尿嘧啶核苷可用于将连接臂附着于核酸，其制备方法是从阿糖氨基噁唑啉和二甲基α-溴甲基富马酸酯通过简短的反应序列制得，无需使用任何保护基团，并可整合到寡脱氧核糖核酸中。

  DOI：

  10.1039/c39940001997
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (Z)-2-(bromomethyl)fumarate 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2',3',5'-tri-O-acetyl-5-methoxycarbonylmethyluridine
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of new 5-substituted uracil nucleosides useful for linker arm incorporation

  摘要：

  5-取代的尿嘧啶核苷可用于将连接臂附着于核酸，其制备方法是从阿糖氨基噁唑啉和二甲基α-溴甲基富马酸酯通过简短的反应序列制得，无需使用任何保护基团，并可整合到寡脱氧核糖核酸中。

  DOI：

  10.1039/c39940001997