3-benzyl-6-chloro-2H-chromen-2-one | 98061-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-6-chloro-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-benzyl-6-chlorochromen-2-one
• CAS: 98061-82-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 270.715
• InChiKey: XIORVHSHXCYPNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((4-chlorophenoxy)methyl)-3-phenylacrylic acid 在 敌草腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-benzyl-6-chloro-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸催化α-芳氧基甲基肉桂酸的热重排。

  摘要：

  几种α-芳氧基甲基肉桂酸1已在回流的三氟乙酸（TFA）中重新排列。还研究了聚乙二醇-200（PEG-200）中相同酸的热重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98328-x

文献信息

• Iron-catalyzed regioselective alkylation of 1,4-quinones and coumarins with functionalized alkyl bromides
  作者：Dengke Li、Xianfu Shen

  DOI：10.1039/c9ob02289a

  日期：——

  A simple and efficient Fe-catalyzed regioselective alkylation of 1,4-quinones and coumarins, using functionalized alkyl bromides as alkylating reagents, has been developed. The reaction proceeds under mild conditions with the addition of alkyl bromides to a wide range of 1,4-quinone and coumarin derivatives with a broad substrate scope and wide functional group tolerance to provide the products in

  使用功能化的烷基溴化物作为烷基化试剂，已经开发出一种简单有效的铁催化1,4-醌和香豆素的区域选择性烷基化方法。反应在温和的条件下进行，将烷基溴添加到范围广泛的底物范围和宽泛的官能团耐受性的各种1,4-醌和香豆素衍生物中，可以提供高收率的产物。这些策略的进一步应用可以扩展到重要的具有生物活性的抗疟疾先导药物，例如用于医学目的的克级的plasmodione（克）。