2-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-benzoyl chloride | 19905-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)sulfanylbenzoyl chloride
• CAS: 19905-23-8
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂OS
• 分子量: 283.178
• InChiKey: GRIAMJJSPPRNEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  200 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-benzoyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 tert-butyl (2-(2-((2-chlorophenyl)thio)-N-methylbenzamido)-ethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  白血病细胞增殖的强效I型蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMT）抑制剂的开发

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）在多种生物过程中起着至关重要的作用，PRMT的失调与多种人类疾病（尤其是癌症）有关。因此，靶向PRMT的小分子对于学术功能研究和临床疾病治疗都具有深远的影响。在这里，我们报告发现了N 1-（2-（（（2-氯苯基）硫基）苄基）-N 1-甲基乙烷-1,2-二胺（28d，DCPR049_12），这是一种高效的I型PRMT抑制剂对一组其他甲基转移酶具有良好的选择性。化合物28d有效抑制几种白血病细胞系中的细胞增殖，并降低细胞的不对称精氨酸二甲基化水平。作为有效的抑制剂，28d证明了细胞杀伤在细胞周期停滞和凋亡效应以及下调关键混合谱系白血病（MLL）融合靶基因（例如HOXA9和MEIS1）中的机制，这反映了类型的关键作用我在MLL白血病中PRMTs。这些研究表明28d作为研究I型PRMT在癌症和其他疾病中的作用的有价值的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01134
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 在 铜 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pelz,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 6, p. 1852 - 1872

  摘要：

  DOI：