1-(2-azidophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine | 126275-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-azidophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 126275-49-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: ZMGWPHKBIBEGSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-azidophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-b]indazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-mediated synthesis of 2H-indazole derivatives: preparation of 2,3-diamino-2H-indazoles by intramolecular trapping of phosphazides and 1H-1,2,4-triazolo[2,3-b]indazoles by a tandem aza-Wittig/heterocumulene-mediated strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a045
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 1-(2-azidophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  A general and efficient approach to 2H-indazoles and 1H-pyrazoles through copper-catalyzed intramolecular N–N bond formation under mild conditions

  摘要：

  一种新型高效的铜催化分子内胺化反应已被开发出来，可以在温和条件下从易于获得的起始材料直接合成各种多取代2H-吲唘和1H-吡唑衍生物。通过采用这种方法，仅用三步就制备出了一种高选择性的雌激素受体β配体。

  DOI：

  10.1039/c1cc13908h

文献信息

• Intramolecular trapping of a phosphazide by an imine: Formation of 2,3-diamino-2H-indazole derivatives from o-azidobenzaldimines and tertiary phosphines
  作者：Pedro Molina、Antonio Arques、María Victoria Vinader

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93353-2

  日期：——

  Treatment of o-azidobenzaldimines with tertiary phosphines in dichloromethane at 0°C gave the corresponding 2,3-diamino-2H-indazole derivatives in good yields via the Staudinger reaction followed by cyclization of the intermediate phosphazide.

  在0℃下用叔膦在二氯甲烷中处理邻叠氮苯二胺，以良好的收率通过Staudinger反应得到相应的2，3-二氨基-2H-吲唑衍生物，然后环化中间体磷叠氮化物。