manganese(II) pimelate | 50962-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: manganese(II) pimelate
• 英文别名: manganese pimelate；heptanedioic acid ; manganese (II)-salt；Heptandisaeure; Mangan(II)-Salz
• CAS: 50962-31-7
• 化学式: C₇H₁₀O₄*Mn
• 分子量: 213.092
• InChiKey: XQKZNZGPYDAIID-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) pimelate 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 manganese oxide
  参考文献：
  名称：

  二羧酸锰(II)酸酐在各种气氛中的热分解

  摘要：

  摘要 使用同步非等温技术（TG 和 DTA）研究了 Mn(II) 二羧酸酐 Mn[OOC(CH2)nCOO] (n = 0, 1–8) 的热分解。结果表明，CO2 对分解具有抑制作用，而空气具有加速作用，两者都相对于 Ar。最终产品是 Ar 和 CO2 中的 MnO，以及空气中的 Mn3O4，通过化学分析、红外光谱和 XRD 测量表征。一般而言，发现 Ar 中的初始分解温度随着 CH2 基团数量的增加而降低。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(94)02240-o
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) pimelate monohydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 manganese(II) pimelate
  参考文献：
  名称：

  二羧酸锰(II)水合物的制备及热脱水

  摘要：

  摘要 通过将MnCO 3 粉末或浓MnSO 4 溶液加入到相应二羧酸的水溶液中，制备了二羧酸锰(II)水合物Mn[OOC(CH 2 ) n COO] · x H 2 O。通过光学显微镜观察沉淀化合物的晶型。获得的晶体为椭圆形、短棒状或非常小的不均匀颗粒。晶体不同于二羧酸的晶体。获得的二羧酸盐通过 X 射线衍射分析和红外光谱测量进行表征。通过TG-DTA研究了Mn(II)二羧酸盐水合物的热脱水。脱水发生的温度被视为衡量 MnOH 2 键强度的指标，并且发现这些随着二羧酸中CH 2 基团数量的增加而变化。脱水的动力学参数采用计算方法计算。发现三维扩散模型最适合描述主反应的动力学结果。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(94)02132-8

文献信息

• Manganese(II) complexes of hexanedioic and heptanedioic acids: X-ray crystal structures of [Mn(O2C(CH2)4CO2(phen)2H2O] · 7H2O and [Mn(phen)2(H2O)2][Mn(O2C(CH2)5CO2) [phen)2H2O](O2C(CH2)5CO2) · 12.5H2O
  作者：Malachy McCann、Michael T. Casey、Michael Devereux、Martin Curran、Vickie McKee

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00037-5

  日期：1997.1

  Mn(CH3CO2)(2) . 4H(2)O reacts with ethanolic solutions of hexanedioic and heptanedioic acids (ca 1:1 mol ratio) to produce the respective manganese(II) complexes [Mn(O2C(CH2)(4)CO2)H2O] (1) and [Mn(O2C(CH2)(5)CO2)] (2). Subsequent reaction of 1 and 2 with 1,10-phenanthroline (phen) (ca 1:2 mol ratio) in aqueous ethanol gives [Mn(O2C(CH2)(4)CO2)(phen)(2)H2O]. 7H(2)O (3) and [Mn(phen)(2)(H2O)(2)][Mn(O2C(CH2)(5)CO2 (phen)(2)H2O](O2C(CH2)(5)CO2). 12.5H(2)O (4), respectively. Complexes 3 and 4 have been structurally characterised. The asymmetric unit in 3 has a manganese(II) atom coordinated to four nitrogen atoms from two chelating phenanthroline ligands, one oxygen atom from a unidentate (O2C(CH2)(4)CO2)(-2) ligand and one oxygen atom from a water molecule which is in a cisoid position with respect to the diacid ligand. The asymmetric unit in 4 contains two mononuclear manganese(II) species, the dication [Mn(phen)(2)(H2O)(2)](2+) and the neutral manganese heptanedioate complex [Mn(O-2(CH2)(5)CO2)(phen)(H2O)], along with a non-coordinated (O2C(CH2)(5)CO2)(2-) counter dianion. In the dication [Mn(phen)(2)(H2O)(2)](2+) the manganese atom is coordinated to four nitrogen atoms from two chelating phenanthroline ligands and two oxygen atoms from two cisoid water molecules. In the neutral fragment [Mn(O2C(CH2)(5)CO2)(phen)(2)(H2O)] the metal atom is coordinated to four nitrogen atoms from two chelating phenanthroline ligands, one oxygen atom from a unidentate (O2C(CH2)(5)CO2)(2-) ligand and one oxygen atom from a water molecule which is cis with respect to the coordinated carboxylate oxygen of the heptanedioate ligand. IR, magnetic and conductivity data for the complexes are given. All four complexes are catalysts for the disproportionation of H2O2 in the presence of added imidazole. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.