4,4,6,6-Tetradodecyl-2,2,8,8-tetramethyl-1,9-dihydro-[1,3]oxazino[5,4-g][3,1]benzoxazine | 931121-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,4,6,6-Tetradodecyl-2,2,8,8-tetramethyl-1,9-dihydro-[1,3]oxazino[5,4-g][3,1]benzoxazine
• CAS: 931121-10-7
• 化学式: C₆₂H₁₁₆N₂O₂
• 分子量: 921.615
• InChiKey: DYDMJNUNKFWGDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.4
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6,6-Tetradodecyl-2,2,8,8-tetramethyl-1,9-dihydro-[1,3]oxazino[5,4-g][3,1]benzoxazine 、 乙酰乙酸甲酯 在 silica gel 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到Methyl 2-[4,4,6,6-tetradodecyl-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,8-dimethyl-1,9-dihydro-[1,3]oxazino[5,4-g][3,1]benzoxazin-8-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  硅胶催化高效合成三环苯并二恶嗪

  摘要：

  报道了一种新的合成三环苯并双恶嗪的方法，该方法基于硅胶催化的两个3,1-恶嗪环的形成。形成恶嗪环的缩合反应的可逆性允许在苯并双恶嗪中进行硅胶催化的酮交换，因此能够获得苯并双恶嗪的非对称衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo062670e
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,dodecane,bromide 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4,6,6-Tetradodecyl-2,2,8,8-tetramethyl-1,9-dihydro-[1,3]oxazino[5,4-g][3,1]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  硅胶催化高效合成三环苯并二恶嗪

  摘要：

  报道了一种新的合成三环苯并双恶嗪的方法，该方法基于硅胶催化的两个3,1-恶嗪环的形成。形成恶嗪环的缩合反应的可逆性允许在苯并双恶嗪中进行硅胶催化的酮交换，因此能够获得苯并双恶嗪的非对称衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo062670e

文献信息

• Efficient Synthesis of Tricyclic Benzobisoxazines by Silica Gel Catalysis
  作者：Gaëlle Spagnol、Andrzej Rajca、Suchada Rajca

  DOI：10.1021/jo062670e

  日期：2007.3.1

  method for the synthesis of tricyclic benzobisoxazines, based upon silica gel-catalyzed formation of two 3,1-oxazine rings, is reported. The reversibility of the condensation reaction, forming an oxazine ring, allows for implementation of silica gel catalyzed ketone exchange in benzobisoxazine, thus enabling access to nonsymmetric derivatives of benzobisoxazines.

  报道了一种新的合成三环苯并双恶嗪的方法，该方法基于硅胶催化的两个3,1-恶嗪环的形成。形成恶嗪环的缩合反应的可逆性允许在苯并双恶嗪中进行硅胶催化的酮交换，因此能够获得苯并双恶嗪的非对称衍生物。