6-(4-chlorophenyl)-2-(E)-(4-methoxy-cinnamoyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[30,20:1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-5-one | 1145713-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-2-(E)-(4-methoxy-cinnamoyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[30,20:1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-5-one
• CAS: 1145713-49-0
• 化学式: C₃₇H₂₇Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 664.612
• InChiKey: MAPRVDYFHOBQMW-VHQQXNKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[30,20:1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-5-one 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-2-(E)-(4-methoxy-cinnamoyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[30,20:1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成偶氮嘧啶并喹啉，嘧啶并喹唑啉类作为抗氧化剂，消炎药和镇痛药

  摘要：

  制备了5,10-二氢-2-硫代嘧啶并[4,5- b ]喹啉（2a – c）及其氧化形式3，并将其用作合成噻唑并[3'，2'：1的关键中间体，2] pyrimido [4,5- b ]-喹啉（5a – c），isoxazolo [5″，4“：4'，5'] thiazolo [3'，2'：1,2，] pyrimido [4,5 - b〕喹啉（6A - ç），4-氯-2-甲硫基嘧啶并[4,5- b ]喹啉，它的氨基衍生物（19 - 21）和10,11,12,13-四氢-5- ħ -喹[2'，3'：4,5]嘧啶[6,1- b ]喹唑啉（22）。通过IR，NMR（1 H，13 C）和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。测试了合成化合物中的代表性化合物，并评估了其抗氧化，抗炎和镇痛活性。使用红细胞溶血法或ABTS方法，化合物2a – c表现出最高的抗氧化抑制活性。化合物2a，10b，16和17a对博来

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.022