11-Hydroxy-6,11-diphenyl-4-trimethylsilyl-1,2,12,12a-tetrahydrobenzo[c]phenanthridin-3-one | 1202022-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 11-Hydroxy-6,11-diphenyl-4-trimethylsilyl-1,2,12,12a-tetrahydrobenzo[c]phenanthridin-3-one
• CAS: 1202022-05-6
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₂Si
• 分子量: 489.689
• InChiKey: NMTNGWNYXOWHKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-hydroxy-6-phenyl-4-trimethylsilyl-2,11,12,12a-tetrahydro-1H-benzo[c]phenanthridin-3-one 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 11-Hydroxy-6,11-diphenyl-4-trimethylsilyl-1,2,12,12a-tetrahydrobenzo[c]phenanthridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4-c]异喹啉中间体的串联生成和诱捕导致菲啶环系统的合成

  摘要：

  一锅三组分的3-炔基-4-异喹啉羰基衍生物与费歇尔卡宾配合物和亲二烯物的耦合导致了菲啶环系统的合成。该反应涉及呋喃[3,4-c]异喹啉的生成，作为过渡中间体，与亲二烯体以分子间/分子内方式进行[4 + 2]环加成。实际上，这是呋喃[3,4-c]异喹啉中间体研究的第一份报告。

  DOI：

  10.2174/157017809788681347

文献信息

• Multicomponent Approach for the Synthesis of Phenanthridine and Acridine Ring Systems via the Coupling of Fischer Carbene Complexes with Hetero­aromatic o-Alkynyl Carbonyl Derivatives
  作者：Binay Ghorai、Gouranga Jana、Soumita Mukherjee

  DOI：10.1055/s-0030-1258180

  日期：2010.9

  phenanthridine and acridine derivatives is described. This method includes the in situ generation of furo[3,4-c]isoquinoline and furo[3,4-b]quinoline intermediates by the coupling of heteroaromatic o-alkynyl carbonyl derivatives with Fischer carbene complexes and subsequent trapping of these intermediates by suitable dienophiles. azaisobenzofuran - heterocycles - Diels-Alder reaction - chromium - carbene complexes

  描述了菲啶和a啶衍生物的一锅多组分合成。该方法包括通过杂芳族邻炔基羰基衍生物与菲舍尔卡宾配合物的偶联原位生成呋喃[3,4- c ]异喹啉和呋喃[3,4- b ]喹啉中间体，然后通过适当的方法捕获这些中间体双亲物。 氮杂异苯并呋喃-杂环-Diels-Alder反应-铬-卡宾配合物