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bis-p-xylyl-bis-m-xylyldiamine | 137471-29-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-p-xylyl-bis-m-xylyldiamine
英文别名
3,11,18,26-Tetrazapentacyclo[26.2.2.213,16.15,9.120,24]hexatriaconta-1(31),5(36),6,8,13,15,20,22,24(33),28(32),29,34-dodecaene
bis-p-xylyl-bis-m-xylyldiamine化学式
CAS
137471-29-5
化学式
C32H36N4
mdl
——
分子量
476.665
InChiKey
JSRVGYMLOGLBEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxycarbonylpyrid-3-ylcarbonylchloridebis-p-xylyl-bis-m-xylyldiamine 在 2.) base 作用下, 生成 N,N',N",N"'-tetrakis(5-carboxynicotinoyl)-2,11,20,29-tetraaza<3.3.3.3>paracyclophane
    参考文献:
    名称:
    Novel cage-type azaparacyclophane bearing chiral binding sites
    摘要:
    N,N',N",N‴-四缬氨酰-1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷与氮杂环芳烷反应制备的新型笼型氮杂对环芳烷的客体结合行为N,N′,N″,N‴-四(5-羧基烟酰基)-2,11,20,29-四氮杂[3.3.3.3]对环芳烷,在水介质中进行了检查,并通过计算机辅助分子建模研究进行了评估分子力学(MM2 和 MMP2)和分子动力学(AMBER 和 CHARMM)构象搜索的基础。
    DOI:
    10.1039/c39910000950
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于酰胺的链烷烃和轮烷的化学改性 I. 仲胺 [2] 链烷烃和 [2] 轮烷的合成,仲胺 [2] 链烷烃和 [2] 轮烷的硼烷还原及其组分的迁移
    摘要:
    通过硼烷还原相应的仲酰胺 [2] 链烷和 [2] 轮烷,制备了各种仲胺 [2] 链烷和 [2] 轮烷。它们的结构通过 NMR、IR 和 FAB-MS 光谱表征。通过 1 H NMR 光谱检查溶液中组分的迁移率。链烯的间苯二甲酰基单元上的取代基阻止了大环组分的完全旋转(“半旋转”)。另一方面,带有未取代的间苯二甲酰基单元的大环组分完全旋转通过另一个比 1H NMR 时间尺度(“全旋转”)更快。在仲胺[2]链的情况下,没有观察到仲氨基之间的氢键相互作用。
    DOI:
    10.1246/bcsj.74.139
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文献信息

  • Synthesis of Oxygen-Free [2]Rotaxanes: Recognition of Diarylguanidinium Ions by Tetraazacyclophanes
    作者:Yu-Hsuan Chang、Yong-Jay Lee、Chien-Chen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00757
    日期:2018.4.20
    Simple cyclophanes containing four distant amino N atoms or ether O atoms behave as hosts for the threading of guest diarylguanidinium ions. The recognition system exhibits high synthetic flexibility, allowing unique O-free [2]rotaxanes to be synthesized efficiently (yields of up to 80%) through both “threading-followed-by-stoppering” and “clipping” approaches.
    包含四个相距遥远的基N原子或醚O原子的简单环烷类充当客体二芳基胍盐离子穿入的主体。该识别系统具有很高的合成灵活性,可通过“塞子后跟”和“剪裁”两种方法有效地合成独特的不含O的[2]轮烷烃(产率高达80%)。
  • A Catenated Cyclic Octamine: A Noncovalently Bonded Molecular System without Attractive Interaction between the Two Units
    作者:Toshikazu Takata、Junko Shoji、Yoshio Furusho
    DOI:10.1246/cl.1997.881
    日期:1997.9
    of two cyclic tetramine units (6) was prepared and characterized in terms of mobility of the units. The preparation of 6 was performed by reduction of the corresponding cyclic octamide-type [2]catenane (3) with borane. Varying temperature NMR study indicated that the units of 6 actually move or rotate quite freely unlike those of 3, evidently suggesting a noncovalently bonded molecule without attractive
    制备了一种由两个环状四胺单元 (6) 组成的新型 [2] 链烯,并根据单元的迁移率对其进行了表征。6 的制备是通过用硼烷还原相应的环辛酰胺型 [2] 链 (3) 来进行的。变温 NMR 研究表明,与 3 不同,6 的单元实际上可以自由移动或旋转,这显然表明是非共价键合分子,两个单元之间没有吸引力相互作用。
  • Investigation of the retention characteristics of a 26-membered aromatic-aliphatic azamacrocycle bonded silica gel stationary phase for high performance liquid chromatography
    作者:Wenjie Zhao、Longhui Liu、Yunzhen Jia、Hang Yuan、Lining Pan、Lijun He、Guoqiang Xiang、Xiuming Jiang、Shusheng Zhang
    DOI:10.1039/c7nj03648e
    日期:——
    performance, the chromatographic behavior of the new stationary phase was investigated by using alkylbenzenes, polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), aromatic amines, and aromatic positional isomers as probes. This stationary phase exhibited a unique chromatographic retention, which was characterized by multiple interactions between the stationary phase and analytes, including hydrophobic, π–π, hydrogen-bonding
    通过将26元的芳香族-脂肪族混合的氮杂大环偶联到3-丙基三甲氧基硅烷改性的二氧化硅上,制得了一种新型的超分子主体键合固定相,用于高效液相色谱(HPLC),其特征在于红外光谱和元素分析。为了了解氮杂大环化合物上官能团和纳米腔在色谱性能中的作用,使用烷基苯,多环芳烃(PAH),芳族胺和芳族位置异构体作为色谱柱,研究了新固定相的色谱行为。探针。该固定相具有独特的色谱保留能力,其特征在于固定相与分析物之间存在多种相互作用,包括疏,π–π,氢键,和包容性互动。同时,嵌入的氮杂大环酰胺比C表现出显着的优越性在区分特定的PAH和异构体并克服残留硅烷醇基团的负面影响方面,在形状,平面度和异构体识别方面具有18相。这种混合固定相具有更多用途,在分析复杂样品中显示出巨大潜力。
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