2-amino-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-7-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine | 82819-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-7-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine
• CAS: 82819-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₃
• 分子量: 298.301
• InChiKey: NKBHBIXYWSXBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  102.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-amino-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-7-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Gavrilenko, B.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 934 - 938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with Heterocyclic Amidines, XI. Syntheses of New 2-Aminopyrazolo[1,5—a]pyrimidines and 2-Amino[1,5-c]-as-triazines
  作者：Ezzat M. Kandeel、Victorin B. Baghos、Ivon S. Mohareb、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/ardp.19833160813

  日期：——

  Several new aminopyrazolo[1,5—a]pyrimidines were synthesised by condensation of 3,5‐diamino‐4‐(ethoxycarbonyl)pyrazole (1) with β‐bifunctional reagents. The azo analogues of pyrazolo[1,5—a]pyrimidines, i. e. pyrazolo[1,4‐c]‐as‐triazines, were synthesised by coupling of diazotized 1 with agents containing active hydrogen.

  通过 3,5-二氨基-4-(乙氧羰基)吡唑 (1) 与 β-双功能试剂缩合合成了几种新的氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶。吡唑并[1,5-a]嘧啶的偶氮类似物，即吡唑并[1,4-c]-三嗪，是通过重氮化的1与含有活性氢的试剂偶联合成的。
• GAVRILENKO, B. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 5, 1079-1084
  作者：GAVRILENKO, B. B.

  DOI：——

  日期：——
• KANDEEL, E. M.;BAGHOS, V. B.;MOHAREB, I. S.;ELNAGDI, M. H., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 8, 713-718
  作者：KANDEEL, E. M.、BAGHOS, V. B.、MOHAREB, I. S.、ELNAGDI, M. H.

  DOI：——

  日期：——