38-Hydroxy-36-thia-1,13,25-triazatricyclo[36.7.0.039,44]pentatetraconta-39,41,43-triene-12,24,45-trione | 74372-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 38-Hydroxy-36-thia-1,13,25-triazatricyclo[36.7.0.039,44]pentatetraconta-39,41,43-triene-12,24,45-trione
• CAS: 74372-27-3
• 化学式: C₄₁H₆₉N₃O₄S
• 分子量: 700.083
• InChiKey: AMIIYBOXPMBVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  38-Hydroxy-36-thia-1,13,25-triazatricyclo[36.7.0.039,44]pentatetraconta-39,41,43-triene-12,24,45-trione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以38%的产率得到36-Thia-1,13,25-triazatricyclo[36.7.0.039,44]pentatetraconta-37,39,41,43-tetraene-12,24,45-trione
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of the Phthalimide System, 43. Application of Remote Photocyclization with a Pair System of Phthalimide and Methylthio Groups. A Photochemical Synthesis of Cyclic Peptide Models.

  摘要：

  研究了由邻苯二甲酰亚胺基团和甲硫基团组成的偶对体系的区域选择性远程光环化应用于一系列具有末端硫化物功能的N-取代邻苯二甲酰亚胺（4和5）。在照射下，合成了中至大环肽类化合物（6、7和9），最高可达三十八元环产物（6f），产率适中。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3174
• 作为产物：
  描述：

  11-<11-(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-2-yl)undecanamido>undecanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 38-Hydroxy-36-thia-1,13,25-triazatricyclo[36.7.0.039,44]pentatetraconta-39,41,43-triene-12,24,45-trione
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of the Phthalimide System, 43. Application of Remote Photocyclization with a Pair System of Phthalimide and Methylthio Groups. A Photochemical Synthesis of Cyclic Peptide Models.

  摘要：

  研究了由邻苯二甲酰亚胺基团和甲硫基团组成的偶对体系的区域选择性远程光环化应用于一系列具有末端硫化物功能的N-取代邻苯二甲酰亚胺（4和5）。在照射下，合成了中至大环肽类化合物（6、7和9），最高可达三十八元环产物（6f），产率适中。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3174