N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-4-methylbenzenesulfinamide | 307520-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-4-methylbenzenesulfinamide
• CAS: 307520-87-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: BDGSNJHFQQJHHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-4-methylbenzenesulfinamide 、 二氟溴乙酸乙酯 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以61%的产率得到Ethyl 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2-difluoro-3-[(4-methylphenyl)sulfinylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。

  公开号：

  US20040063955A1
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 (1S,2R,5S)-(+)-menthyl (R)-p-toluenesulfinate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.25h， 以46%的产率得到N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-4-methylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。

  公开号：

  US20040063955A1

文献信息

• Direct synthesis of N-sulfinyl- and N-sulfonylimines via copper/<scp>l</scp>-proline-catalyzed aerobic oxidative cascade reaction of alcohols with sulfinamides or sulfonamides
  作者：Guofu Zhang、Shengjun Xu、Xiaoqiang Xie、Chengrong Ding、Shang Shan

  DOI：10.1039/c6ra26490e

  日期：——

  An efficient one-pot synthetic method of N-sulfinyl- and N-sulfonylimines by the condensation of alcohols with sulfinamides or sulfonamides under mild and green conditions has been developed using a combination of CuI, L-proline and TEMPO. This system shows excellent functional group compatibility for a wide range of substrates and affords the corresponding products in good to excellent yields.

  通过使用CuI，L-脯氨酸和TEMPO的组合，开发了一种通过在温和绿色条件下使醇与亚磺酰胺或磺酰胺缩合来合成N-亚磺酰基和N-磺酰亚胺的有效一锅法。该系统对多种底物均显示出优异的官能团相容性，并以良好至极好的收率提供了相应的产品。