1-(3-吡咯烷基)吡咯烷二盐酸盐 | 957540-36-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(3-吡咯烷基)吡咯烷二盐酸盐
• 英文名称: 1,3'-Bipyrrolidine dihydrochloride
• 英文别名: 1-pyrrolidin-3-ylpyrrolidine;dihydrochloride
• CAS: 957540-36-2
• 化学式: C8H18Cl2N2
• 分子量: 213.15
• InChiKey: BLXKBIQXWILCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-N-((4,4-difluorocyclohexyl)methyl)quinoline-5-carboxamide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-(3-吡咯烷基)吡咯烷二盐酸盐 生成 6-chloro-2-(3-pyrrolidinylpyrrolidin-1-yl)quinoline-5-carboxylic acid (4,4-difluorocyclohexylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明涉及喹啉化合物及其药学上可接受的组成物，作为P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。

  公开号：

  US20150353497A1

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015187905A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to quinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及喹啉化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7的拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• Quinoline derivatives and their use in neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09399623B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention relates to quinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及喹啉类化合物以及其药学上可接受的组成物，在P2X7拮抗剂和P2X7相关疾病的治疗中有用。
• Triaza-spirodecanones as DDR1 inhibitors
  申请人：Hoffmann La-Roche Inc.

  公开号：US10239876B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and R1 to R5 are as described herein, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 L 和 R1 至 R5 如本文所述，以及它们的制造工艺、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• TRIAZA-SPIRODECANONES AS DDR1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3317279B1

  公开（公告）日：2021-01-27
• US9399623B2
  申请人：——

  公开号：US9399623B2

  公开（公告）日：2016-07-26