[(5-iodo-2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea | 4341-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(5-iodo-2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea
• CAS: 4341-57-5
• 化学式: C₉H₇IN₄OS
• 分子量: 346.151
• InChiKey: CYMDOKFQHWMYFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 盐酸羟胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 [(5-iodo-2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Maysinger; Movrin; Saric, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 1, p. 14 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, antimicrobial, and DNA cleavage evaluation of some organotin(IV) complexes derived from ligands containing the 1H-indole-2,3-dione moiety
  作者：Swati Sharma、Ramhari Meena、R.V. Singh、Nighat Fahmi

  DOI：10.1515/mgmc-2015-0030

  日期：2016.1.1

  3-dionehydrazinecarboxamide (L1H) and 5-iodo-indol-2,3-dionehydrazinecarbothioamide (L2H) and their organotin(IV) complexes have been synthesized. The biologically potent ligands interacted with the Sn(IV) metal ion in 1:1 and 1:2 molar ratios, respectively, in dry methanol. Tentative structural conclusions of organotin(IV) complexes are described with the support of elemental analyses, melting points, and molecular

  摘要 合成了新的席夫碱 5-iodo-indol-2,3-dionehydrazinecarboxamide (L1H) 和 5-iodo-indol-2,3-dionehydrazinecarbothioamide (L2H) 及其有机锡 (IV) 配合物。在无水甲醇中，具有生物活性的配体分别以 1:1 和 1:2 的摩尔比与 Sn(IV) 金属离子相互作用。在元素分析、熔点和分子量测定、红外、核磁共振（1H、13C 和 119Sn）和紫外-可见光光谱研究的支持下，描述了有机锡 (IV) 配合物的初步结构结论。光谱数据表明配体是一元双齿的，通过氮和硫/氧原子配位。因此，已经为 1:1 和 1:2 金属配合物提出了合适的三角双锥几何和八面体几何，分别。配体及其复合物已针对各种微生物进行了体外抗微生物活性的测试。所有复合物对两种细菌种类大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均表现出良好的抗菌活性，并对两种
• Maysinger; Ban; Movrin, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 6, p. 932 - 935
  作者：Maysinger、Ban、Movrin

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of isatins and thiosemicarbazone derivatives against cruzain, falcipain-2 and rhodesain
  作者：Idan Chiyanzu、Elizabeth Hansell、Jiri Gut、Philip J. Rosenthal、James H. McKerrow、Kelly Chibale

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00756-x

  日期：2003.10

  While commercial isatins were practically inactive against the target proteases, thiosemicarbazone derivatives were found to be active. The most active compound from the series displayed an inhibitory IC50 value of 1 muM against rhodesain. One thiosemicarbazone was found to be active against all three proteases with inhibitory IC50 values of 10 muM or less. A combination of N-benzylation and appropriate substitution on the aromatic portion of the isatin scaffold was generally found to be beneficial especially against cruzain for ketone inhibitors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.