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tert-butyl 5,5-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)isoxazolidine-2-carboxylate | 1215091-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 5,5-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)isoxazolidine-2-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 5,5-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)isoxazolidine-2-carboxylate化学式
CAS
1215091-39-6
化学式
C14H25NO3
mdl
——
分子量
255.357
InChiKey
ZCCPKQABZVYRDJ-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2,6-dimethylhepta-4,5-dien-2-yloxycarbamate 在 (R)-DM-BINAP(AuPNB)2 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 tert-butyl 5,5-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)isoxazolidine-2-carboxylate 、 tert-butyl 5,5-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)isoxazolidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的吡唑烷、异恶唑烷和四氢恶嗪的对映选择性合成
    摘要:
    旅途中的 Au-ff:手性配体 (L*) 和手性阴离子 [(S)-TriPAg] 用于金 (I) 催化的肼和羟胺与丙二烯的对映选择性分子内加成。这些互补方法允许获得手性乙烯基异恶唑烷、恶嗪和差异保护的吡唑烷。PNB=对硝基苯甲酰基。
    DOI:
    10.1002/anie.200905000
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