1,3,5-tris(diphenylphosphanyl)benzene | 123739-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(diphenylphosphanyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(diphenylphosphino)benzene；[3,5-bis(diphenylphosphanyl)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 123739-96-8
• 化学式: C₄₂H₃₃P₃
• 分子量: 630.645
• InChiKey: AZUMLSBAMDLVIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(diphenylphosphanyl)benzene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3,5-bis(diphenylphosphanyl)cyclohexa-1,3-dien-1-yl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Doorn, Johannes A. van; Frijns, John H. G.; Meijboom, Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 11, p. 441 - 449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟苯 、 potassium diphenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到1,3,5-tris(diphenylphosphanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三齿和四齿膦支撑的多吡啶基官能化炔金（I）金属配体

  摘要：

  [Au3]类型的一系列炔基金（I）三和四位金属配体（C≡CR）3（μ3-三膦）]（R = 2,2'-联吡啶-5-基或C10H7氮2，2,2'：6'，2''-三联吡啶-4-基或C15H10N3; 三phosph烷= 1,1,1-三（二苯基phosph烷基）乙烷或三ho，1,3,5-三（二苯基phosph烷基）苯或三磷）和[Au4（C≡CR）4（μ4-四膦烷]]（R = C10H7氮2，C15H10N3; 四磷烷＝四（二苯基膦烷基甲基）甲烷或四磷，1,2,3,5-四（二苯基膦烷基）苯或tpbz，四（二苯基膦酰基甲基）-1，2-乙二胺或dppeda）。可以通过炔基金（I）聚合物[Au（C≡CR）] n之间的反应制备所有配合物和足够的聚膦。一种替代策略，要求事先合成适当的乙酰丙酮酸酯前体[Aun（acac）n（微米-聚膦烷]]（“ acac方法”）进行了测定，尽管如此，只有polyacac衍生物[

  DOI：

  10.1039/c7dt02732j

文献信息

• Design and Synthesis of Polytopic Metalloligands Based on Fluoroaryl Gold(I) Organometallic Compounds
  作者：Montserrat Ferrer、Albert Gutiérrez、Mounia Mounir、Laura Rodríguez、Oriol Rossell、Mercè Font-Bardia、Pilar Gómez-Sal、Avelino Martín、Xavier Solans

  DOI：10.1021/om200318c

  日期：2011.6.27

  New neutral and anionic fluoroaryl gold(I) complexes featuring terminal pyridine rings were prepared following different strategies. The homoleptic anionic compounds NBu4[Au(C5F4N)2] (1) and NBu4[Au(C6F4py)2] (2) were obtained by reacting [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) with the organolithium derivatives of BrC5F4N and BrC6F4py, respectively. This route required the previous synthesis of the

  按照不同的策略制备了具有末端吡啶环的新型中性和阴离子型氟芳基金（I）配合物。通过使[AuCl（tht）]反应获得均一的阴离子化合物NBu 4 [Au（C 5 F 4 N）2 ]（1）和NBu 4 [Au（C 6 F 4 py）2 ]（2）。 （四氢噻吩）和有机锂衍生物分别为BrC 5 F 4 N和BrC 6 F 4 py。该路线需要先前合成新的氟化化合物BrC 6 F 4。py，它是由（4-吡啶基）三甲基锡烷与1,4-二溴四氟苯之间的Stille交叉偶联产生的。中性膦化合物[Au（C 6 F 4 N）（PPh 3）]（3）和[Au（C 6 F 4 py）（PPh 3）]（4）是通过[AuCl（PPh 3）处理而获得的。用有机锂试剂LiC 6 F 4 N和LiC 6 F 4py。然而，这种合成策略对于含有聚膦配体的有机金化合物而言是失败的。因此，基于弱配位的tht配体由适当的聚膦从[Au（C
• Solution state coordination polymers featuring wormlike macroscopic structures and cage–polymer interconversions
  作者：Jianyong Zhang、Xingling Xu、Stuart L. James

  DOI：10.1039/b609443k

  日期：——

  In the absence of coordinating solvents and anions, silver salts and triphosphines form viscous, thixotropic coordination polymers in solution, which aggregate into unusual wormlike macroscopic structures and undergo cage–polymer interconversions depending on the stoichiometry and presence of templating anions.

  在没有配位溶剂和阴离子的情况下，银盐和三膦在溶液中形成粘性、触变性配位聚合物，这些聚合物聚合成不寻常的蚯蚓状宏观结构，并根据配比和模板阴离子的存在发生笼状聚合物的相互转化。
• Synthesis and NMR spectra of derivatives of the polykis(diphenylphosphino)benzenes, (Ph2P)nC6H6−n [n=2 to 4]
  作者：H.Christina E. McFarlane、William McFarlane

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00101-1

  日期：1999.6

  111 derivatives of the polykis(diphenylphosphino)benzenes, (Ph2P)(n)C6H6-n [n=2 to 4] obtained by oxidation or reaction with sulfur, selenium, iodomethane, M(CO)(6) [M=Cr, Mo, W], [codRh-mu-Cl](2), or (PhCN)(2)MCl2 [M=Pd, Pt], are reported together with their P-31 and selected other NMR parameters. The reactions generally follow predictable courses, although stereochemical factors affect the range of products obtained and can lead to significant structural distortion in extreme cases. The P-31 chemical shifts and more particularly vicinal coupling constants are also markedly influenced by such factors, to the extent that in species with three or more adjacent Ph2P moieties they may be of limited diagnostic value. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Imhof, Daniel; Burckhardt, Urs; Dahmen, Klaus-Hermann, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 9, p. 1813 - 1820
  作者：Imhof, Daniel、Burckhardt, Urs、Dahmen, Klaus-Hermann、Joho, Felix、Nesper, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Van Calcar, Pamela M.; Olmstead, Marilyn M.; Balch, Alan L., Chemical Communications, 1996, # 22, p. 2597 - 2598
  作者：Van Calcar, Pamela M.、Olmstead, Marilyn M.、Balch, Alan L.

  DOI：——

  日期：——