(3aR,6S,7aR)-2-ethyl-3a-methyl-6-propan-2-yl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-1,3-benzoxazole | 92927-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3aR,6S,7aR)-2-ethyl-3a-methyl-6-propan-2-yl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-1,3-benzoxazole
• CAS: 92927-42-9
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: AMURXCYBIOKFOS-DMDPSCGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6S,7aR)-2-ethyl-3a-methyl-6-propan-2-yl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-1,3-benzoxazole 、 dicyclopentylboron triflate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEYERS, A. I.;YAMAMOTO, YUKIO, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 12, 2309-2315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5S)-2-amino-2-methyl-5-propan-2-ylcyclohexan-1-ol 、 原丙酸三乙酯 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEYERS, A. I.;YAMAMOTO, YUKIO, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 12, 2309-2315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselectivity in the aldol reaction
  作者：A.I. Meyers、Yukio Yamamoto

  DOI：10.1016/0040-4020(84)80014-9

  日期：1984.1

  Chiral oxazolines, as their boron enolates derived from various boron triflates, react with aldehydes to give erythro-selectivity (97% + %) with enantiomeric purities of 50–60%. Achiral oxazolines as their boron enolates derived from diisopinocampheylborane give, on reaction with aldehydes, β-hydroxy esters with high threo-selectivity (90+%) in 77–85% ee. A variety of structurally different oxazolines

  手性恶唑啉是源自三氟甲磺酸三氟硼烷的硼烯酸酯，它与醛反应生成对映异构体纯度为50-60％的赤型选择性（97％+％）。非手性恶唑啉作为二异硫代樟脑硼烷的硼烯酸酯，与醛反应后，在77–85％ee中具有高苏式选择性（90％以上）的β-羟基酯。还研究了各种结构不同的恶唑啉，其中许多显示出高的赤型选择性。