(R,S)-2-Dimethylamino-2-phenyl-propionsaeure-ethylester | 30358-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-2-Dimethylamino-2-phenyl-propionsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-(dimethylamino)-2-phenylpropanoate
• CAS: 30358-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: AEZBZPSBYWDMJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenyl-1,3,2λ5-oxazaphospholidin-2-yl)oxy]-N-methylmethanamine 、 lithium;(E)-1-ethoxy-2-phenylprop-1-en-1-olate 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOCHE, G.;SCHROTT, W., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 51, 5403-5406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A chiral reagent inducing asymmetry in electrophilic amination reactions
  作者：Gernot Boche、Wolfgang Schrott

  DOI：10.1016/0040-4039(82)80141-x

  日期：1982.1

  The chiral amination reagent (−)- was prepared from (−)-ephedrine, configurationally determined by X-ray structure analysis and reacted with carbon nucleophiles to yield the optically active amines with up to 44% ee.

  由（-）-麻黄碱制备手性胺化试剂（-）- ，通过X-射线结构分析对其构型进行确定，并与碳亲核试剂反应以产生具有高达44％ee的旋光胺。
• Über die Stereochemie der Hydrogenolyse von N-Benzyl-Bindungen I. Die Hydrogenolyse von Derivaten der 2-Amino-2-phenyl-propionsäure.
  作者：H. Dahn、J. A. Garbarino、C. O'Murchu

  DOI：10.1002/hlca.19700530616

  日期：——

  The stereochemistry of the hydrogenolysis of benzyl-N bonds was studied using S(+)-2-dimethylamino-2-phenyl-propionic acid (I) and its derivatives, and R(−)-2-anilino-2-phenyl-propionic acid (II). The configuration of I was confirmed, that of II established by ORD. measurements, after transformation of the phenyl into cyclohexyl groups. On a palladium catalyst the hydrogenolysis of I, its methyl and

  使用S（+）-2-二甲基氨基-2-苯基-丙酸（I）及其衍生物和R（-）-2-苯胺基-2-苯基-丙酸研究苄基N键氢解的立体化学酸（II）。确认了I的配置，ORD建立了II的配置。在苯基转化成环己基后进行测量。在钯催化剂上，I，其甲酯和乙酯以及其酰胺的氢解以72-99％的构型转化进行，II的氢进行至少66％的转化。I的季铵衍生物的酯的转化率与保留率（消旋化）一样多。
• INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
  申请人：EpiTherapeutics ApS

  公开号：US20140371195A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application discloses compounds capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament. The compounds take the form

  本申请公开了能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病理过程的疾病，例如癌症，非常有用。本申请还公开了包含所述化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作药物的用途。这些化合物采取以下形式。
• Inhibitors of histone demethylases
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10189787B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present application discloses compounds capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament. The compounds take the form

  本申请公开了能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）活性的化合物，这些化合物可用于预防和/或治疗基因组失调参与发病机制的疾病，如癌症。本申请还公开了包含上述化合物的药物组合物以及将此类化合物用作药物的方法。这些化合物的形式为