(2S)-(8-(2,6-dichlorophenyl)-6-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanamine dibenzoyl-D-tartaric acid salt | 954385-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-(8-(2,6-dichlorophenyl)-6-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanamine dibenzoyl-D-tartaric acid salt
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid;[(3S)-5-(2,6-dichlorophenyl)-7-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl]methanamine
• CAS: 954385-38-7
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂FNO₂*C₁₈H₁₄O₈
• 分子量: 686.475
• InChiKey: ZWKLNNHJFRSRAK-CNJKFEOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(8-(2,6-dichlorophenyl)-6-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanamine dibenzoyl-D-tartaric acid salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxane and benzodioxolane derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及合成式I化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中R1、R2、R3、R4、x、m、n和Ar均如定义，并在此处描述的类和亚类中，它们是大脑血清素2C亚型的激动剂或部分激动剂。

  公开号：

  US20070255065A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-(8-(2,6-dichlorophenyl)-6-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanamine 、 D-二苯甲酰酒石酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(2S)-(8-(2,6-dichlorophenyl)-6-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanamine dibenzoyl-D-tartaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxane and benzodioxolane derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及合成式I化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中R1、R2、R3、R4、x、m、n和Ar均如定义，并在此处描述的类和亚类中，它们是大脑血清素2C亚型的激动剂或部分激动剂。

  公开号：

  US20070255065A1

文献信息

• [EN] BENZODIOXANE AND BENZODIOXOLANE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIOXANE ET DE BENZODIOXOLANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007123942A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The present invention relates to methods for synthesizing compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I) wherein each of R¹, R², R³, R⁴, x, m, n, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de synthèse des composés de formule (I) et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables : Formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, x, m, n et Ar sont chacun tels que définis et décrits dans les classes et sous-classes du présent mémoire. Lesdits composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des agonistes ou des agonistes partiels du sous-type 2C des récepteurs de la sérotonine dans le cerveau.