2-Iodo-4-(methoxycarbonyl)benzyl acetate | 229027-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Iodo-4-(methoxycarbonyl)benzyl acetate
• 英文别名: Methyl 4-(acetyloxymethyl)-3-iodobenzoate；methyl 4-(acetyloxymethyl)-3-iodobenzoate
• CAS: 229027-90-1
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₄
• 分子量: 334.11
• InChiKey: ZKLWAHDNHSOMTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodo-4-(methoxycarbonyl)benzyl acetate 在 四(三苯基膦)钯 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Dimethyl 4,4'-bis(acetoxymethyl)-3,3'-ethynediyldibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Coupling Reactions of ortho-Substituted Halobenzenes with Alkynes. The Synthesis of Phenylacetylenes and Symmetrical or Unsymmetrical 1,2-Diphenylacetylenes

  摘要：

  对含有甲基、羟甲基、乙酰氧甲基、甲氧羰基或甲氧和4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基基团的卤代苯在邻位与气态或金属化的乙炔、(三烷基硅基)乙炔和芳基乙炔的Pd-或Pd/Cu催化偶联反应已被系统研究。各种官能化的芳基或二芳基乙炔已被合成，产率良好至优异。在苯环上附加额外的氟、硝基或甲氧基不会干扰偶联反应，但甲氧羰基的存在需要仔细优化反应条件以获得中等产率。

  DOI：

  10.1135/cccc19990649
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Iodo-4-(methoxycarbonyl)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Coupling Reactions of ortho-Substituted Halobenzenes with Alkynes. The Synthesis of Phenylacetylenes and Symmetrical or Unsymmetrical 1,2-Diphenylacetylenes

  摘要：

  对含有甲基、羟甲基、乙酰氧甲基、甲氧羰基或甲氧和4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基基团的卤代苯在邻位与气态或金属化的乙炔、(三烷基硅基)乙炔和芳基乙炔的Pd-或Pd/Cu催化偶联反应已被系统研究。各种官能化的芳基或二芳基乙炔已被合成，产率良好至优异。在苯环上附加额外的氟、硝基或甲氧基不会干扰偶联反应，但甲氧羰基的存在需要仔细优化反应条件以获得中等产率。

  DOI：

  10.1135/cccc19990649

文献信息

• [EN] AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉPANE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES INFECTIONS PROVOQUÉES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015109130A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.
• Coupling Reactions of ortho-Substituted Halobenzenes with Alkynes. The Synthesis of Phenylacetylenes and Symmetrical or Unsymmetrical 1,2-Diphenylacetylenes
  作者：Irena G. Stará、Ivo Starý、Adrian Kollárovič、Filip Teplý、David Šaman、Pavel Fiedler

  DOI：10.1135/cccc19990649

  日期：——

  The Pd- or Pd/Cu-catalyzed coupling reactions of halobenzenes bearing the methyl, hydroxymethyl, acetoxymethyl, methoxycarbonyl, or both methoxy and 4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl groups in the ortho-position with gaseous or metallated acetylene, (trialkylsilyl)acetylenes, and arylacetylenes have been systematically studied. Various functionalized aryl- or diarylacetylenes have been synthesized in good to excellent yields. Whereas additional fluoro, nitro, or methoxy group attached to the benzene ring does not interfere in the coupling reactions, the presence of a methoxycarbonyl requires a careful optimization of reaction conditions to achieve moderate yields.

  对含有甲基、羟甲基、乙酰氧甲基、甲氧羰基或甲氧和4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基基团的卤代苯在邻位与气态或金属化的乙炔、(三烷基硅基)乙炔和芳基乙炔的Pd-或Pd/Cu催化偶联反应已被系统研究。各种官能化的芳基或二芳基乙炔已被合成，产率良好至优异。在苯环上附加额外的氟、硝基或甲氧基不会干扰偶联反应，但甲氧羰基的存在需要仔细优化反应条件以获得中等产率。