ethyl 4-(4-methoxyphenoxy)benzoate | 50793-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-methoxyphenoxy)benzoate
• 英文别名: 4-methoxy-4'-ethoxycarbonyl-diphenyl ether；Benzoic acid, 4-(4-methoxyphenoxy)-, ethyl ester
• CAS: 50793-28-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: AYIXVUWHOMPBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-methoxyphenoxy)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-(4-甲氧基苯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗疾病中的应用，特别是病毒性疾病，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2015158908A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-(4-methoxyphenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  对富电子的芳烃和杂芳烃的-选择性的Cu催化C-H Aryloxylation

  摘要：

  铜-催化的与富电子芳烃或杂芳烃配体酚的反应不对称二芳基- λ 3 -iodanes是在分子间的发达一锅两步法的关键步骤对杂芳烃和芳烃-选择性C-H aryloxylation。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02728

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2015158908A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of diseases, in particular viral diseases, in particular hepatitis C virus (HCV).

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗疾病中的应用，特别是病毒性疾病，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）。
• Triaryl-oxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006057A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to triaryl-oxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione; metalloproteinase inhibitors of the formula 1 wherein X, A, Y, B, G, W, and R 1 are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.

  本发明涉及三芳基氧基吡啶二酮类金属蛋白酶抑制剂，其化学式为1，其中X、A、Y、B、G、W和R1如规范中所定义，并涉及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。
• CsF/clinoptilolite: an efficient solid base in S_NAr and copper-catalyzed Ullmann reactions
  作者：Hoda Keipour、Abolfazl Hosseini、Amir Afsari、Razieh Oladee、Mohammad A. Khalilzadeh、Thierry Ollevier

  DOI：10.1139/cjc-2015-0300

  日期：2016.1

  CsF/clinoptilolite was found to be an efficient solid base catalyst for both SNAr and Ullmann ether reactions. A general and efficient one-step procedure was developed for the synthesis of biaryl ethers via direct coupling of electron-deficient aryl halides to phenols using CsF/clinoptilolite. The protocol was also applied to electron-rich aryl halides by addition of a catalytic amount of copper oxide

  发现 CsF/斜发沸石是 SNAr 和 Ullmann 醚反应的有效固体碱催化剂。开发了一种通用且高效的一步法，通过使用 CsF/斜发沸石将缺电子的芳基卤化物直接偶联到酚类来合成联芳醚。该协议还通过添加催化量的氧化铜纳米粒子应用于富含电子的芳基卤化物。SNAr 和 Ullmann 反应都很快，并提供了良好的产率。
• Identification of an Oxalamide Ligand for Copper‐Catalyzed C−O Couplings from a Pharmaceutical Compound Library
  作者：Vincent S. Chan、Scott W. Krabbe、Changfeng Li、Lijie Sun、Yue Liu、Alex J. Nett

  DOI：10.1002/cctc.201900393

  日期：2019.12.5

  stocked with molecular diversity and could provide a platform for the discovery of new ligand structures. Herein, we describe the use of this approach in combination with high throughput screening to identify N,N’‐bis(thiophene‐2‐ylmethyl)oxalamide as a ligand that is generally effective for copper‐catalyzed C−O cross‐couplings to prepare both biarylethers as well as phenols under mild conditions.

  一个典型的药物化合物库具有分子多样性，可以为发现新的配体结构提供平台。本文中，我们描述了这种方法与高通量筛选的结合使用，以鉴定N，N'-双（噻吩-2-基甲基）草酰胺为配体，通常对铜催化的C-O交叉偶联有效。在温和的条件下都可以同时使用联芳醚和苯酚。
• Catalytic Activation of Silylated Nucleophiles UsingtBu-P4 as a Base
  作者：Masahiro Ueno、Chieko Hori、Koichi Suzawa、Masashi Ebisawa、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/ejoc.200500087

  日期：2005.5

  deprotonative transformations, although the ability of tBu-P4 base to activate silylated nucleophiles has not yet been shown. A novel catalytic activation of various O, N, and C nucleophile–silicon bonds using tBu-P4 base was investigated to perform nucleophilic reactions with various electrophiles. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  三烷基甲硅烷基在有机合成中作为有效的保护基团起着重要的作用。各种 O、N 和 C 亲核位点可以被三烷基甲硅烷基保护以控制反应的选择性。氟阴离子对甲硅烷基的亲核攻击被认为是最有用的脱甲硅烷方法之一。亲核试剂-硅键的活化不仅对于脱甲硅烷基化很重要，而且对于生成反应性亲核阴离子以实现新键的形成也很重要。众所周知，Schwesinger 开发的磷腈碱是强非金属有机碱。其中，tBu-P4 碱基已被用于各种选择性去质子转化，尽管 tBu-P4 碱基激活硅烷化亲核试剂的能力尚未显示。各种 O、N、研究了使用 tBu-P4 碱的 C 和 C 亲核试剂 - 硅键与各种亲电试剂进行亲核反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)