(2R,3R,5S,7S,9S,10R,11S,15R)-10-chloro-11-methoxy-15-methyl-3-(2-phenylmethoxyethyl)-9-[(E)-3-prop-2-enoxyprop-1-enyl]-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadecan-2-ol | 950506-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,5S,7S,9S,10R,11S,15R)-10-chloro-11-methoxy-15-methyl-3-(2-phenylmethoxyethyl)-9-[(E)-3-prop-2-enoxyprop-1-enyl]-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadecan-2-ol
• CAS: 950506-32-8
• 化学式: C₂₉H₄₁ClO₇
• 分子量: 537.093
• InChiKey: DJOFKZRKYZZWFA-FIIITCOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5S,7S,9S,10R,11S,15R)-10-chloro-11-methoxy-15-methyl-3-(2-phenylmethoxyethyl)-9-[(E)-3-prop-2-enoxyprop-1-enyl]-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadecan-2-ol 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以24 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成螺旋藻内酯A。第3部分：情报收集和环扩大类似物的制备。

  摘要：

  评价了螺旋藻内酯A（）的C.25-C.26键形成的不同方法，这些方法可能符合计划的总合成的最终要求，并着重于锻造大环框架的易位方法。

  DOI：

  10.1039/b707835h
• 作为产物：
  描述：

  在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以18.4 mg的产率得到(2R,3R,5S,7S,9S,10R,11S,15R)-10-chloro-11-methoxy-15-methyl-3-(2-phenylmethoxyethyl)-9-[(E)-3-prop-2-enoxyprop-1-enyl]-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  合成螺旋藻内酯A。第3部分：情报收集和环扩大类似物的制备。

  摘要：

  评价了螺旋藻内酯A（）的C.25-C.26键形成的不同方法，这些方法可能符合计划的总合成的最终要求，并着重于锻造大环框架的易位方法。

  DOI：

  10.1039/b707835h