diethyl (2-(furan-2-carbonyl)cyclohex-1-en-yl) phosphate | 1333961-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: diethyl (2-(furan-2-carbonyl)cyclohex-1-en-yl) phosphate
• CAS: 1333961-06-0
• 化学式: C₁₅H₂₁O₆P
• 分子量: 328.302
• InChiKey: NJIFPXZZASQUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium dimethylcuprate 、 diethyl (2-(furan-2-carbonyl)cyclohex-1-en-yl) phosphate 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到furan-2-yl(2-methylcyclohex-1-en-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Enabling the Development of N-Heterocyclic Carbene (NHC) Catalyzed Reactions: Practical Methods for the Preparation of 1-Acyl-2-Alkylcycloalkenes from Cycloalkanones

  摘要：

  从各种环烷酮合成 1-酰基-2-烷基环烯烃的方法是通过 β-酮烯醇磷酸酯或 β-溴烯酮来实现的。这两种方法都利用了简单且易于扩展的转化，分别只需三步或四步就能制备出所需的化合物。通过对这些策略的实用性进行研究，制备出了 17 种二取代环烯。

  DOI：

  10.1071/ch11183
• 作为产物：
  描述：

  2-(Furan-2-carbonyl)cyclohexan-1-one 、 氯磷酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到diethyl (2-(furan-2-carbonyl)cyclohex-1-en-yl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Enabling the Development of N-Heterocyclic Carbene (NHC) Catalyzed Reactions: Practical Methods for the Preparation of 1-Acyl-2-Alkylcycloalkenes from Cycloalkanones

  摘要：

  从各种环烷酮合成 1-酰基-2-烷基环烯烃的方法是通过 β-酮烯醇磷酸酯或 β-溴烯酮来实现的。这两种方法都利用了简单且易于扩展的转化，分别只需三步或四步就能制备出所需的化合物。通过对这些策略的实用性进行研究，制备出了 17 种二取代环烯。

  DOI：

  10.1071/ch11183