1-(benzyloxycarbonyl)-5-methyl-3-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 392246-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxycarbonyl)-5-methyl-3-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: Benzyl 3-methyl-5-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 392246-04-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: SVYFUDICEVOPAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxycarbonyl)-5-methyl-3-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 10percentPd/C 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (+/-)-2-(3-hydroxypropyl)-3-methyl-6-n-pentylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  使用（η3-二氢吡啶基）钼配合物作为手性支架的 2,3,6-三取代哌啶的对映控制合成。(-)-吲哚里西啶 209B 的全合成

  摘要：

  Enantiopure TpMo(CO)2(吡啶基)配合物是使用钼配合物前体的有效且可扩展的酶动力学分辨率制备的。单个 TpMo(CO)2(吡啶基) 复合物可以作为手性支架用于 2,3,6-cis- 或 2,6-cis-3-trans-三取代哌啶的对映控制合成。(-)-吲哚里西啶 209B 的全合成证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ja011635g
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-1-benzyl-5-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(benzyloxycarbonyl)-5-methyl-3-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  使用（η3-二氢吡啶基）钼配合物作为手性支架的 2,3,6-三取代哌啶的对映控制合成。(-)-吲哚里西啶 209B 的全合成

  摘要：

  Enantiopure TpMo(CO)2(吡啶基)配合物是使用钼配合物前体的有效且可扩展的酶动力学分辨率制备的。单个 TpMo(CO)2(吡啶基) 复合物可以作为手性支架用于 2,3,6-cis- 或 2,6-cis-3-trans-三取代哌啶的对映控制合成。(-)-吲哚里西啶 209B 的全合成证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ja011635g

文献信息

• Heterocyclic Compounds and Their Use in Preventing or Treating Bacterial Infections
  申请人：MUTABILIS

  公开号：US20180093985A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to heterocyclic compounds, their process of preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and use thereof, optionally in combination with other antibacterial agents and/or beta-lactam compounds, for the prevention or treatment of bacterial infections. The present invention also relates to the use of these compounds as β-lactamase inhibitors and/or as antibacterial agents.