benzyl (2S,4R)-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-{[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfonyl]amino}-2-methylpiperidine-1-carboxylate | 1338821-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,4R)-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-{[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfonyl]amino}-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S,4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfonylamino]-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1338821-04-7
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₇SSi
• 分子量: 528.742
• InChiKey: QHNHOOCKFNLDKY-YADARESESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-{[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfonyl]amino}-2-methylpiperidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyl (2S,4R)-4-formyl-4-{[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfonyl]amino}-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Sultam Compounds

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula I（I）结构下的药用盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20130150376A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-benzyl 4-methyl 4-azido-2-methylpiperidine-1,4-dicarboxylate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 benzyl (2S,4R)-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-{[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfonyl]amino}-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Sultam Compounds

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula I（I）结构下的药用盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20130150376A1