3-(2-bromoacetylamino)-2-thioxothiazolidin-4-one | 169204-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(2-bromoacetylamino)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-bromo-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)acetamide
• CAS: 169204-09-5
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂S₂
• 分子量: 269.143
• InChiKey: FFKWYQGDAZFFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromoacetylamino)-2-thioxothiazolidin-4-one 在 四丁基碘化铵 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-iodoacetylamino)-5-<(2E)-2-methyl-3-phenylpropenylidene>-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成3-氨基若丹宁衍生物作为醛糖还原酶抑制剂

  摘要：

  许多5-缩合3- acylaminorhodanines 3制备由氨基-3- aminorhodanine的酰化醛糖还原酶的潜在抑制剂1，用适当的醛5-亚甲基函数的随后的缩合。这些化合物中的一些显示出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320358
• 作为产物：
  描述：

  N-氨基绕丹宁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到3-(2-bromoacetylamino)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成3-氨基若丹宁衍生物作为醛糖还原酶抑制剂

  摘要：

  许多5-缩合3- acylaminorhodanines 3制备由氨基-3- aminorhodanine的酰化醛糖还原酶的潜在抑制剂1，用适当的醛5-亚甲基函数的随后的缩合。这些化合物中的一些显示出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320358

文献信息

• Synthesis of 3-aminorhodanine derivatives as aldose reductase inhibitors
  作者：Wolfgang Hanefeld、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/jhet.5570320358

  日期：1995.5

  A number of 5-condensated 3-acylaminorhodanines 3 was prepared as potential inhibitors of the aldose reductase by acylation of the amino group of 3-aminorhodanine 1 and subsequent condensation of the 5-methylene function with appropriate aldehydes. Some of these compounds displayed interesting activity.

  许多5-缩合3- acylaminorhodanines 3制备由氨基-3- aminorhodanine的酰化醛糖还原酶的潜在抑制剂1，用适当的醛5-亚甲基函数的随后的缩合。这些化合物中的一些显示出有趣的活性。