N-[4-[(2S)-1,4,7,10-tetrakis[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-2-yl]butyl]benzamide | 132610-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[(2S)-1,4,7,10-tetrakis[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-2-yl]butyl]benzamide
• CAS: 132610-06-1
• 化学式: C₃₅H₆₉N₅O₉P₄
• 分子量: 827.856
• InChiKey: CSBIEXITFHKWJT-DQWCINSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[(2S)-1,4,7,10-tetrakis[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-2-yl]butyl]benzamide 在 盐酸 作用下， 生成 [(2S)-2-(4-aminobutyl)-4,7,10-tris[[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl-methylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Macrocyclic Amino-Phosphinic Acid Complexing Agents and TheirC-andP-Functionalised Derivatives for Protein Linkage

  摘要：

  报告了带有烷基和芳基膦取代基的各种大环络合剂的合成及其 C 和 N 官能化类似物，这些类似物是适用于抗体共轭的活性酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34177
• 作为产物：
  描述：

  甲基二乙氧基膦 、 (+)-(2S)-2-(4-benzamidobutyl)-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到N-[4-[(2S)-1,4,7,10-tetrakis[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-2-yl]butyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Macrocyclic Amino-Phosphinic Acid Complexing Agents and TheirC-andP-Functionalised Derivatives for Protein Linkage

  摘要：

  报告了带有烷基和芳基膦取代基的各种大环络合剂的合成及其 C 和 N 官能化类似物，这些类似物是适用于抗体共轭的活性酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34177