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[(2S)-2-(4-aminobutyl)-4,7,10-tris[[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl-methylphosphinic acid
[(2S)-2-(4-aminobutyl)-4,7,10-tris[[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl-methylphosphinic acid | 141380-88-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S)-2-(4-aminobutyl)-4,7,10-tris[[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl-methylphosphinic acid
英文别名
——
CAS
141380-88-3
化学式
C
20
H
49
N
5
O
8
P
4
mdl
——
分子量
611.533
InChiKey
JSNDWWSYBAMQQT-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-13.7
重原子数:
37
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
188
氢给体数:
5
氢受体数:
13
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-(2S)-2-<4-<3-(p-nitrophenoxycarbonyl)propionamido>butyl>-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis
141380-89-4
C
30
H
56
N
6
O
13
P
4
832.702
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(p-nitrophenyl) succinate
、
[(2S)-2-(4-aminobutyl)-4,7,10-tris[[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl-methylphosphinic acid
在
N-甲基吗啉
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(+)-(2S)-2-<4-<3-(p-nitrophenoxycarbonyl)propionamido>butyl>-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis
参考文献:
名称:
Synthesis of New Macrocyclic Amino-Phosphinic Acid Complexing Agents and Their
C
-and
P
-Functionalised Derivatives for Protein Linkage
摘要:
报告了带有烷基和芳基膦取代基的各种大环络合剂的合成及其 C 和 N 官能化类似物,这些类似物是适用于抗体共轭的活性酯。
DOI:
10.1055/s-1992-34177
作为产物:
描述:
N-[4-[(2S)-1,4,7,10-tetrakis[[ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-2-yl]butyl]benzamide
在
盐酸
作用下, 生成
[(2S)-2-(4-aminobutyl)-4,7,10-tris[[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl-methylphosphinic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of New Macrocyclic Amino-Phosphinic Acid Complexing Agents and Their
C
-and
P
-Functionalised Derivatives for Protein Linkage
摘要:
报告了带有烷基和芳基膦取代基的各种大环络合剂的合成及其 C 和 N 官能化类似物,这些类似物是适用于抗体共轭的活性酯。
DOI:
10.1055/s-1992-34177
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