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4-噻吩-2-基-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2-胺
4-噻吩-2-基-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2-胺 | 78650-08-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
4-噻吩-2-基-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2-胺
中文别名
——
英文名称
4-Thiophen-2-yl-3,4-dihydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2-ylamine
英文别名
4-thiophen-2-yl-4,10-dihydro-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine
CAS
78650-08-5
化学式
C
13
H
11
N
5
S
mdl
MFCD02699608
分子量
269.33
InChiKey
MKXLYVVEBIMPSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.076
拓扑面积:
96.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2934999090
反应信息
作为反应物:
描述:
4-噻吩-2-基-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2-胺
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以0.43 g的产率得到2-amino-4-(thiophene-2-yl)-4,10-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole hydrochloride
参考文献:
名称:
新型2-氨基-4-芳基-4,10-二氢[1,3,5]三嗪基[1,2-a]苯并咪唑的合成、晶体结构测定和抗增殖活性
摘要:
摘要 本手稿描述了新型 2-氨基-4-芳基-4,10-二氢-[1,3,5] 三嗪基[1,2-a]苯并咪唑盐酸盐 4a-n 和 5b 的合成2-胍基苯并咪唑与多功能杂芳醛之间的环缩合反应。已通过使用 1 H 和 13 C NMR、IR 和 UV/Vis 光谱研究了所有制备的化合物的结构。4f 的晶体和分子结构是通过单晶的 X 射线衍射确定的。2-氨基-4-(4'-甲基苯基)-4,10-二氢[1,3,5]三嗪基[1,2-a]苯并咪唑盐酸盐4f(C 16 H 16 N 5 + ·Cl - ) 以一种可能的互变异构形式以固态存在,在 1,4-二氢三嗪环的一个氮原子上被质子化。该分子在 4,10-二氢 [1,3,5] 三嗪基 [1, 2-a ]苯并咪唑部分与次甲基碳原子和 1,4-二氢三嗪环的质子化氮原子的平面偏差最大。阳离子通过 N–H⋯N 氢键连接成 R 2 2 (8) 中心对称二聚体。阳离子二聚体通过
DOI:
10.1016/j.molstruc.2011.10.054
作为产物:
描述:
邻苯二胺
在
哌啶
、
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
4-噻吩-2-基-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2-胺
参考文献:
名称:
Novel fused imidazotriazines acting as promising top. II inhibitors and apoptotic inducers with greater selectivity against head and neck tumors: Design, synthesis, and biological assessments
摘要:
DOI:
10.1016/j.ejmech.2023.115661
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文献信息
Martin, Dieter; Graubaum, Heinz; Kempter, Gerhard, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 303 - 310
作者:
Martin, Dieter、Graubaum, Heinz、Kempter, Gerhard、Ehrlichmann, Werner
DOI:
——
日期:
——
MARTIN D.; GRAUBAUM H.; KEMPTER G.; EHRLICHMANN W., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 2, 303-310
作者:
MARTIN D.、 GRAUBAUM H.、 KEMPTER G.、 EHRLICHMANN W.
DOI:
——
日期:
——
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