4-噻吩-2-基-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2-胺 | 78650-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-噻吩-2-基-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2-胺
• 英文名称: 4-Thiophen-2-yl-3,4-dihydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2-ylamine
• 英文别名: 4-thiophen-2-yl-4,10-dihydro-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine
• CAS: 78650-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅S
• mdl: MFCD02699608
• 分子量: 269.33
• InChiKey: MKXLYVVEBIMPSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-噻吩-2-基-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2-胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.43 g的产率得到2-amino-4-(thiophene-2-yl)-4,10-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-4-芳基-4,10-二氢[1,3,5]三嗪基[1,2-a]苯并咪唑的合成、晶体结构测定和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 本手稿描述了新型 2-氨基-4-芳基-4,10-二氢-[1,3,5] 三嗪基[1,2-a]苯并咪唑盐酸盐 4a-n 和 5b 的合成2-胍基苯并咪唑与多功能杂芳醛之间的环缩合反应。已通过使用 1 H 和 13 C NMR、IR 和 UV/Vis 光谱研究了所有制备的化合物的结构。4f 的晶体和分子结构是通过单晶的 X 射线衍射确定的。2-氨基-4-(4'-甲基苯基)-4,10-二氢[1,3,5]三嗪基[1,2-a]苯并咪唑盐酸盐4f(C 16 H 16 N 5 + ·Cl - ) 以一种可能的互变异构形式以固态存在，在 1,4-二氢三嗪环的一个氮原子上被质子化。该分子在 4,10-二氢 [1,3,5] 三嗪基 [1, 2-a ]苯并咪唑部分与次甲基碳原子和 1,4-二氢三嗪环的质子化氮原子的平面偏差最大。阳离子通过 N–H⋯N 氢键连接成 R 2 2 (8) 中心对称二聚体。阳离子二聚体通过

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.10.054
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-噻吩-2-基-1,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel fused imidazotriazines acting as promising top. II inhibitors and apoptotic inducers with greater selectivity against head and neck tumors: Design, synthesis, and biological assessments

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115661

文献信息

• Martin, Dieter; Graubaum, Heinz; Kempter, Gerhard, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 303 - 310
  作者：Martin, Dieter、Graubaum, Heinz、Kempter, Gerhard、Ehrlichmann, Werner

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN D.; GRAUBAUM H.; KEMPTER G.; EHRLICHMANN W., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 2, 303-310
  作者：MARTIN D.、 GRAUBAUM H.、 KEMPTER G.、 EHRLICHMANN W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, crystal structure determination and antiproliferative activity of novel 2-amino-4-aryl-4,10-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazoles
  作者：Marijana Hranjec、Gordana Pavlović、Grace Karminski-Zamola

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.10.054

  日期：2012.1

  molecular structure of 4f was determined by X-ray diffraction on single crystals. The molecule of 2-amino-4-(4′-methylphenyl)-4,10-dihydro[1,3,5]triazino[1,2- a ]benzimidazole hydrochloride 4f (C 16 H 16 N 5 + ·Cl − ) exists in the solid state in one of the possible tautomeric forms, being protonated at the one of the nitrogen atoms of the 1,4-dihydrotriazine ring. The molecule is highly delocalized within

  摘要 本手稿描述了新型 2-氨基-4-芳基-4,10-二氢-[1,3,5] 三嗪基[1,2-a]苯并咪唑盐酸盐 4a-n 和 5b 的合成2-胍基苯并咪唑与多功能杂芳醛之间的环缩合反应。已通过使用 1 H 和 13 C NMR、IR 和 UV/Vis 光谱研究了所有制备的化合物的结构。4f 的晶体和分子结构是通过单晶的 X 射线衍射确定的。2-氨基-4-(4'-甲基苯基)-4,10-二氢[1,3,5]三嗪基[1,2-a]苯并咪唑盐酸盐4f(C 16 H 16 N 5 + ·Cl - ) 以一种可能的互变异构形式以固态存在，在 1,4-二氢三嗪环的一个氮原子上被质子化。该分子在 4,10-二氢 [1,3,5] 三嗪基 [1, 2-a ]苯并咪唑部分与次甲基碳原子和 1,4-二氢三嗪环的质子化氮原子的平面偏差最大。阳离子通过 N–H⋯N 氢键连接成 R 2 2 (8) 中心对称二聚体。阳离子二聚体通过
• Novel fused imidazotriazines acting as promising top. II inhibitors and apoptotic inducers with greater selectivity against head and neck tumors: Design, synthesis, and biological assessments
  作者：Ahmed A. Al-Karmalawy、Mahmoud Rashed、Marwa Sharaky、Hamada S. Abulkhair、Mohamed M. Hammouda、Haytham O. Tawfik、Moataz A. Shaldam

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115661

  日期：2023.11