(3-oxo-dec-1-en-t-yl)-propyl-malonic acid diethyl ester | 102464-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3-oxo-dec-1-en-t-yl)-propyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (3-oxo-dec-1-en-t-yl)-propyl-malonic acid diethyl ester；(3-Oxo-dec-1-en-t-yl)-propyl-malonsaeure-diaethylester；Propyl-<3-oxo-decen-(1t)-yl>-malonsaeure-diethylester
• CAS: 102464-12-0
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅
• 分子量: 354.487
• InChiKey: WNESLGXKPSTCDP-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-oxo-dec-1-en-t-yl)-propyl-malonic acid diethyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 (+/-)-5-oxo-2-propyl-dodec-3t-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2166,2170; engl. Ausg. S. 2224, 2227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛酰氯 在 四氯化碳 、 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 (3-oxo-dec-1-en-t-yl)-propyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow; Kudrjaschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 851,854; engl. Ausg. S. 971, 973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ketovinylation of β-dicarbonyl compounds
  作者：N.K. Kochetkov、L.J. Kudryashov、B.P. Gottich

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80100-2

  日期：1961.1

  labile hydrogens results in the formation of complex mixtures. Ethyl malonate and ethyl acetoacetate have, however, been successfully ketovinylated. In the former case, α-carbethoxy-δ-keto-β,γ-unsaturated acids are produced in high yield and depending on the conditions of ketovinylation of ethyl acetoacetate either 4-alkyl salicyclic acids or polysubstituted benzene derivatives may be prepared. Further,

  通常仅用一个不稳定的氢将酮乙烯基引入β-二羰基化合物中，但是存在两个不稳定的氢会导致形成复杂的混合物。然而，丙二酸乙酯和乙酰乙酸乙酯已被成功酮化。在前一种情况下，高产率地生产α-乙氧基-δ-酮基-β，γ-不饱和酸，并且根据乙酰乙酸乙酯的酮乙烯基化的条件，可以制备4-烷基水杨酸或多取代的苯衍生物。此外，丙二酸乙酯和乙酰乙酸烷基酯的酮乙烯基化产物可用于合成（1）不饱和脂族酮酸或二酮或（2）多种α-吡喃酮衍生物。提出了乙酰乙酸乙酯的酮乙烯基化机理，并提出了反式 建立了酮乙烯基化产品的构型。