Cholest-4-en-6-one, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, (3b)- | 150252-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholest-4-en-6-one, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, (3b)-
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 150252-30-5
• 化学式: C₃₃H₅₈O₂Si
• 分子量: 514.908
• InChiKey: QAIUCJXADDXBSQ-ZWHLVOIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholest-4-en-6-one, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, (3b)- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(3S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-亲核加成物对2-（亚炔基）环己酮的轴向选择性：是否高于2-环己烯酮？

  摘要：

  嵌入类固醇系统中的2-（亚炔基）环己酮经历了1,2-加成反应，并向空间要求苛刻的亲核试剂中仅生成了轴向加合物，支持了2-（亚烷基）环己酮的内在轴向选择性要比2-高的建议。环己烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73551-9
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxycholest-4-en-6-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到Cholest-4-en-6-one, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, (3b)-
  参考文献：
  名称：

  1,2-亲核加成物对2-（亚炔基）环己酮的轴向选择性：是否高于2-环己烯酮？

  摘要：

  嵌入类固醇系统中的2-（亚炔基）环己酮经历了1,2-加成反应，并向空间要求苛刻的亲核试剂中仅生成了轴向加合物，支持了2-（亚烷基）环己酮的内在轴向选择性要比2-高的建议。环己烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73551-9