Acetic acid (R)-1-((S)-2-acetyl-oxiranyl)-2-((1R,2R,4aS,8aS)-5-formyl-1,2,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl ester | 147642-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (R)-1-((S)-2-acetyl-oxiranyl)-2-((1R,2R,4aS,8aS)-5-formyl-1,2,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl ester
• CAS: 147642-00-0
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: ZQEZZFBCWOUKDM-QMPDEBIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-1-((S)-2-acetyl-oxiranyl)-2-((1R,2R,4aS,8aS)-5-formyl-1,2,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl ester 在 selenium(IV) oxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到Acetic acid (R)-1-[(S)-2-(2,2-dihydroxy-acetyl)-oxiranyl]-2-((1R,2R,4aS,8aS)-5-formyl-1,2,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与克拉西丁的反应。新的环戊烷二萜衍生物的制备

  摘要：

  1与重氮甲烷在MeOH中的反应得到酮2和二环氧化合物4。通过水解2获得的醇3被乙酰化并氧化得到6。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89022-i
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid (R)-1-((S)-2-acetyl-oxiranyl)-2-((1R,2R,4aS,8aS)-5-formyl-1,2,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (R)-1-((S)-2-acetyl-oxiranyl)-2-((1R,2R,4aS,8aS)-5-formyl-1,2,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与克拉西丁的反应。新的环戊烷二萜衍生物的制备

  摘要：

  1与重氮甲烷在MeOH中的反应得到酮2和二环氧化合物4。通过水解2获得的醇3被乙酰化并氧化得到6。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89022-i