(2S,3S)-2-(azido-1-15N)-3-(methyl-13C)pentanoic-1,2,3,4,5-13C5 acid | 1609005-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-(azido-1-15N)-3-(methyl-13C)pentanoic-1,2,3,4,5-13C5 acid
• CAS: 1609005-04-0
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 164.1
• InChiKey: QRVNRYQHRHOJFD-XITJGLNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  86.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-异亮13C6,15N 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到(2S,3S)-2-(azido-1-15N)-3-(methyl-13C)pentanoic-1,2,3,4,5-13C5 acid
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies on the diazo transfer reaction

  摘要：

  The mechanism of the diazo transfer reaction which converts amines to azides has been studied with labeled amino acids and labeled imidazole-l-sulfonyl azides. Retention of amine nitrogen in the amine, and transfer of the two terminal nitrogen atoms of the imidazole-l-sulfonyl azide to the product, were unambiguously established. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.057