2-acetamido-10H-acridin-9-one | 121083-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-10H-acridin-9-one
• 英文别名: 2-acetamidoacridone；N-(9-oxo-9,10-dihydro-acridin-2-yl)-acetamide；N-(9-Oxo-9,10-dihydro-acridin-2-yl)-acetamid；2-acetamido-9-acridanone；N-(9-oxo-10H-acridin-2-yl)acetamide
• CAS: 121083-74-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: SNSFSWHHSVZSLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C
• 沸点：
  514.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-10H-acridin-9-one 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-氨基吖啶酮
  参考文献：
  名称：

  A Dual-Detection Strategy in the Chromatographic Analysis of 2-Aminoacridone-Derivatized Oligosaccharides

  摘要：

  已开发出一种方案，包括用 2-氨基吖啶酮衍生聚糖混合物，并与用 4-氨基苯甲酸甲酯（M-4AB）衍生的葡聚糖梯形图共同注射。这两种衍生剂的紫外吸收率和荧光特性截然不同。使用正相色谱柱进行色谱分离，然后进行串联紫外和荧光检测，可以同时分析两种分别衍生的碳水化合物混合物，而不会产生任何干扰。这种新方法使用 M-4AB 右旋糖酐梯形衍生物作为横跨整个色谱图的内标，可以准确、详细地比较糖基化图谱。它还避免了将未知糖类混合物 "夹 "在右旋糖酐梯子的两次色谱运行之间，从而节省了大量时间。这种技术已在核糖核酸酶 B 和人类 IgG 释放的聚糖中得到证实。

  DOI：

  10.1021/ac9806759
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基二苯胺-2-羧酸 在 PPA 作用下， 生成 2-acetamido-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  A Dual-Detection Strategy in the Chromatographic Analysis of 2-Aminoacridone-Derivatized Oligosaccharides

  摘要：

  已开发出一种方案，包括用 2-氨基吖啶酮衍生聚糖混合物，并与用 4-氨基苯甲酸甲酯（M-4AB）衍生的葡聚糖梯形图共同注射。这两种衍生剂的紫外吸收率和荧光特性截然不同。使用正相色谱柱进行色谱分离，然后进行串联紫外和荧光检测，可以同时分析两种分别衍生的碳水化合物混合物，而不会产生任何干扰。这种新方法使用 M-4AB 右旋糖酐梯形衍生物作为横跨整个色谱图的内标，可以准确、详细地比较糖基化图谱。它还避免了将未知糖类混合物 "夹 "在右旋糖酐梯子的两次色谱运行之间，从而节省了大量时间。这种技术已在核糖核酸酶 B 和人类 IgG 释放的聚糖中得到证实。

  DOI：

  10.1021/ac9806759

文献信息

• Copper-catalyzed C–C bond cleavage and intramolecular cyclization: an approach toward acridones
  作者：Wang Zhou、Youqing Yang、Yong Liu、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c2gc36502b

  日期：——

  A copper-catalyzed approach for the synthesis of acridones via C–C bond cleavage and intramolecular cyclization using air as the oxidant under neutral conditions is described. This transformation offers an alternative method to prepare medicinally important acridones and a new strategy for C–C bond cleavage.

  为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法，并为CC键断裂提供了新的策略。
• Villemey, Annales de Chimie (Cachan, France), 1950, vol. <12>5, p. 570,587
  作者：Villemey

  DOI：——

  日期：——