2-methyl-1-phenylpropan-1-one O-pentafluorobenzoyl oxime | 1131329-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylpropan-1-one O-pentafluorobenzoyl oxime
• CAS: 1131329-39-9
• 化学式: C₁₇H₁₂F₅NO₂
• 分子量: 357.28
• InChiKey: DEZMEWPPBFOIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenylpropan-1-one O-pentafluorobenzoyl oxime 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 Pd(CH₃CN)₄(OTf)₂ 、 (S)-4-methyl-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 、 sodium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到Methyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  通过配体促进的C–C键渗碳反应实现未过滤芳基酮的Mizoroki–Heck反应

  摘要：

  未应变的芳基酮与丙烯酸酯/苯乙烯的Mizoroki-Heck反应是通过钯催化的配体促进的C-C键裂解实现的。各种（杂）芳基酮在反应中是相容的，从而以良好至优异的产率提供了烯烃产物。在某些药物，天然产物和香料衍生的芳基酮的后期烯烃聚合中的进一步应用证明了该方案的合成效用。通过采用酮作为导向基团和离去基团二者，1,2- bifunctionalization经由顺序实现邻-C-H的烷基化/本位-Heck烯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00296
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲酰氯 、 N-(2-甲基-1-苯基亚丙基)羟胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-methyl-1-phenylpropan-1-one O-pentafluorobenzoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  钯催化的丙烯酰胺（或炔烃）环肟肟的合成：菲啶和异喹啉的合成

  摘要：

  分子间插入：钯催化的多米诺aminopalladation / C  ħ官能序列已被开发，并提供访问官能菲啶和异喹啉（参见方案; TF =三氟甲磺酸酯，TMS =三甲基甲硅烷，MS =分子筛）。丁腈作为溶剂的使用决定了多米诺骨牌工艺的成功。

  DOI：

  10.1002/anie.200804683