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(1S)-N-(2-amino-2-phenylpropyl)-1-phenylethylamine | 213924-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-N-(2-amino-2-phenylpropyl)-1-phenylethylamine
英文别名
2-phenyl-1-N-[(1S)-1-phenylethyl]propane-1,2-diamine
(1S)-N-(2-amino-2-phenylpropyl)-1-phenylethylamine化学式
CAS
213924-41-5
化学式
C17H22N2
mdl
——
分子量
254.375
InChiKey
QFNOJGIYLCIDQT-MBIQTGHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯仿丙酮(1S)-N-(2-amino-2-phenylpropyl)-1-phenylethylaminesodium hydroxide氰化钠苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到5-phenyl-3,3,5-trimethyl-1-((1S)-phenylethyl)piperazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    手性一氧化氮的合成和异常的外消旋反应。
    摘要:
    Lai合成氮氧化物的方案已扩展到几种新的手性哌嗪和吗啉氮氧化物的合成。该策略利用Bargellini反应作为关键的键形成步骤。通过该途径制备了几种结合有α-芳族和α-螺中心的光学纯氮氧化物。这些手性氮氧化物作为对映选择性氧化剂,前手性自由基的捕集剂以及在制备新材料方面将引起人们的兴趣。发现这些氮氧化物之一是化合物43,在温和的氧化条件下会消旋。研究了这种异常外消旋反应的机理。
    DOI:
    10.1021/jo9808831
  • 作为产物:
    描述:
    (1-硝基乙基)苯 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下, 反应 16.75h, 生成 (1S)-N-(2-amino-2-phenylpropyl)-1-phenylethylamine
    参考文献:
    名称:
    手性一氧化氮的合成和异常的外消旋反应。
    摘要:
    Lai合成氮氧化物的方案已扩展到几种新的手性哌嗪和吗啉氮氧化物的合成。该策略利用Bargellini反应作为关键的键形成步骤。通过该途径制备了几种结合有α-芳族和α-螺中心的光学纯氮氧化物。这些手性氮氧化物作为对映选择性氧化剂,前手性自由基的捕集剂以及在制备新材料方面将引起人们的兴趣。发现这些氮氧化物之一是化合物43,在温和的氧化条件下会消旋。研究了这种异常外消旋反应的机理。
    DOI:
    10.1021/jo9808831
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文献信息

  • Synthesis of Chiral Nitroxides and an Unusual Racemization Reaction
    作者:Scott D. Rychnovsky、Thomas Beauchamp、Rajappa Vaidyanathan、Tricia Kwan
    DOI:10.1021/jo9808831
    日期:1998.9.1
    Lai's protocol for the synthesis of nitroxides has been extended to the synthesis of several new chiral piperazine and morpholine nitroxides. This strategy utilizes the Bargellini reaction as the key bond-forming step. Several optically pure nitroxides incorporating alpha-aromatic and alpha-spiro centers were prepared by this route. These chiral nitroxides will be of interest as enantioselective oxidants
    Lai合成氮氧化物的方案已扩展到几种新的手性哌嗪和吗啉氮氧化物的合成。该策略利用Bargellini反应作为关键的键形成步骤。通过该途径制备了几种结合有α-芳族和α-螺中心的光学纯氮氧化物。这些手性氮氧化物作为对映选择性氧化剂,前手性自由基的捕集剂以及在制备新材料方面将引起人们的兴趣。发现这些氮氧化物之一是化合物43,在温和的氧化条件下会消旋。研究了这种异常外消旋反应的机理。
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