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2-Phenyl-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone | 221030-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone
英文别名
2-phenyl-4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone;4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-2-phenylpyridazin-3-one
2-Phenyl-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone化学式
CAS
221030-73-5
化学式
C16H11FN2O2
mdl
——
分子量
282.274
InChiKey
OTLMOPZOGAUOSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxy-3(2H)-pyridazinone 、 氢溴酸 以to furnish 2-phenyl-4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone (yield: 957 mg, 92%)的产率得到2-Phenyl-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors
    摘要:
    本发明描述了公式I的吡啶并咪唑酮化合物,它们是环氧合酶(COX)抑制剂,特别是选择性抑制剂COX-2。COX-2是与炎症相关的诱导型同工酶,而不是重要的“家政”酶COX-1,后者在许多组织中包括胃肠道和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体抗炎药(NSAID)所见的不良胃肠和肾脏副作用。
    公开号:
    US20090042888A1
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文献信息

  • [EN] PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE H SYNTHASE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2000024719A1
    公开(公告)日:2000-05-04
    The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
    本发明描述了式(I)的吡啶酮化合物,它们是环氧合酶(COX)抑制剂,特别是选择性抑制剂环氧合酶-2(COX-2)。COX-2是与炎症有关的诱导型同工酶,而非构成型同工酶环氧合酶-1(COX-1),后者是许多组织(包括胃肠道和肾脏)中重要的“管家”酶。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体类抗炎药(NSAIDs)所见的不良胃肠道和肾脏副作用。
  • ARYLPYRIDAZINONES AS PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP1007515A1
    公开(公告)日:2000-06-14
  • PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1124804A1
    公开(公告)日:2001-08-22
  • US6307047B1
    申请人:——
    公开号:US6307047B1
    公开(公告)日:2001-10-23
  • US7001895B2
    申请人:——
    公开号:US7001895B2
    公开(公告)日:2006-02-21
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